医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则
...新和变化。本指导原则不作为法规强制执行,不包括行政审批要求。但是,审评人员需密切关注相关法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类医用分子筛...
法规文件放射诊疗建设项目卫生审查管理规定
...构有不同类别放射诊疗建设项目的卫生审查由具有高类别审批权限的卫生行政部门负责。省级卫生行政部门可以根据本地区实际情况,调整审批权限。第四条放射诊疗建设项目按照可能产生的放射性危害程度与诊疗风险分为危害...
超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则
...查人员和申请人/生产企业的指导性文件,但不包括注册审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制执行。本指导原则是在当前认知水平下制订的,随着科学技术的不断发展,本指导原则的相关内容也将进行适时的调整和更新。...
法规文件胃管产品注册技术审查指导原则
...新和变化。本指导原则不作为法规强制执行,不包括行政审批要求。但是,审评人员需密切关注相关法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类胃管...
法规文件北京市生育服务证管理办法
...后报区(县)计划生育行政部门或者市计划生育行政部门审批,发给生育第二个子女的《生育服务证》,同时收回生育第一个子女的《生育服务证》。第六条对夫妻达到晚育年龄生育第一个子女的,计划生育行政部门应当及时予...
法规文件;管理办法大型医用设备配置与应用管理暂行办法
...部门根据卫生部核准的大型医用设备年度配置计划,统一审批并按规定时间汇总上报卫生部备案;三、卫生部根据省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门上报的年度配置计划审批并颁发《大型医用设备配置许可证》;只有具...
法规文件卫生部健康相关产品检验机构工作制度
...毒管理办法》及其它卫生法律、法规、规章规定由卫生部审批的食品、化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒药剂和消毒器械等各类与人体健康相关的产品。第三条卫生部健康相关产品检验机构(以下简称检验机构)由卫生部...
法规文件国家药品检定机构
...)指隶属于国务院药品监督管理部门,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
NCL
国家药品检定机构(NationalControlLaboratory,NCL)指隶属于国务院药品监督管理部门,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
中医师
...。在技术职务评聘中,按国家有关规定通过考试、考核、审批,已获得初级技术职务资格,从事中医医疗、预防、保健的专业技术人员。在技术评聘规定出台之前,也泛指从事中医临床行业的人员。
中医学;医生称谓;技术职务