CFDA:北大医药申报3类肿瘤原料药国内尚无生产
...示,北大医药(000788.SZ)申报临床的3类抗肿瘤化药吉非替尼原料药获受理。目前国内仅有原研药片剂在售,尚无国内企业生产吉非替尼及相关制剂。吉非替尼是英国阿斯利康公司研制开发的抗肿瘤靶向小分子药物,其制剂吉非...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关深度解读:强生诺华欲购的Ibrutinib为嘛值180亿美元?
...,作为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的首创新药,依鲁替尼(Ibrutinib)通过与靶蛋白Btk活性位点半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地共价结合,不可逆性地抑制BTK,从而有效地阻止肿瘤从B细胞迁移到适应于肿瘤生长环境的淋巴组织...
医药经济;生物技术;技术要闻晚期非小细胞肺癌的二线治疗
...究的焦点。二线治疗药物:多烯紫杉醇、培美曲塞、吉非替尼、厄洛替尼显著延长了患者的生存期,提高了生活质量。【关键词】非小细胞肺癌;二线;化疗;靶向治疗Second-linetherapyforadvancednon-small-celllungcancerXUJian-ping.PekingUnionMe...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第10期美发现黑色素瘤相关基因变异
...长依赖于ERBB4基因变异的存在,而ERBB4基因抑制药物拉帕替尼可减缓黑色素瘤细胞的生长。拉帕替尼是一种治疗乳腺癌的药物。新华网华盛顿8月31日电(记者任海军)美国国家卫生研究院研究人员日前利用DNA测序技术确...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组周光飚博士肿瘤靶向研究登PLoSONE
...为慢性期、加速期和急变期。目前治疗的标准药物是伊玛替尼(也称格列卫),对慢性期病人显示出了很好的疗效,但是对加速期和急变期病人疗效欠佳,而且随着用药时间的延长耐药问题比较突出,在部分病例中会出现心脏毒...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关13种在研自主原创药的创新性及潜在市场价值
...重大专项拟推荐优先审评药物品种的名单,推荐包括法米替尼在内的18个品种成为拟优先审评品种。业内认为,这些品种的选择,应该和临床需求的迫切程度有关,国家卫计委希望优先纳入最有望解决临床需求的创新品种。18个...
医药经济;生物技术;技术要闻克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌疗效更优
...究,采用间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂赛可瑞?(克唑替尼)治疗无既往治疗史的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些研究结果证实:与标准含铂类化疗药物相比,每天两次250毫克赛可瑞能够显着延长无既往治疗史的ALK...
行业资讯;临床快报;呼吸系统相关百特/CTI骨髓纤维化药物Pacritinib一项3期试验达主要目标
...获得批准,它将直接同Incyte与诺华的骨髓纤维化药物鲁索替尼(Jakafi)相竞争。百特于2013年在一项价值达2.72亿美元的交易中从CTI手中许可获得Pacritinib的权利。在PERSIST-1试验中,Pacritinib达到主要目标,即与最常用治疗药物(不包括...
药品天地;专业药学;药学研究美国医学牛人来自江西
...公司药物化学部副总监,研发出治疗白血病的新药“帕纳替尼”,获得美国药监局批准,并成为全世界第一个对包括T315I在内的所有Bcr-Abl基因突变体有效的白血病药物。 据他当年的大学同班同学、旅美华人科学家、现就职于...
医药经济;生物技术;技术要闻靶向药物研究引进中医“同病异治”理论获得成果
...瘤医院教授孙燕今天透露,中国参与的国际靶向药物吉非替尼(易瑞沙)治疗非小细胞肺癌临床研究,应用中医“同病异治”理论取得的成果,得到欧洲同行的肯定和了全球药政管理部门的认可。曾主持多项抗肿瘤新药临床试验的...
药品天地;专业药学;药学研究