雌二醇注释贴片(周效)
...mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-两酮(4∶1)为展开剂,展开后,晾干,喷以硫酸-无水乙醇(1∶1),在100℃加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用卡铂
...加水10ml制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(中国药典1990年版二部5页),应符合规定。酸碱度取溶液的澄清度项下的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH应为5.5~7.5。有关物质取本品,加水制成每1ml中含10mg的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分舒利迭对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺功能及血气分析的影响
.../29/03. [2]中华医学会呼吸病分会.慢性阻塞性肺疾病诊治指南[S].中华结核和呼吸杂志,2002,25(8):453-460. [3]罗建华.舒利迭粉吸入剂对COPD患者疗效的观察研究[J].临床医学,2005,8(1):18-19. [4]冯玉麟...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第22期腹腔镜在女性不孕诊治中的现状
...几十年的不断完善,至二十世纪七十年代已发展成为一项诊治妇科疾病的新技术。腹腔镜检查可以直接窥视输卵管、卵巢、子宫有无病变,以及盆腔有无粘连,并可以分离粘连,治疗宫内膜异位病灶、子宫肌瘤等。因此在腹腔镜...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第5A期注射用硫酸普拉酮钠
...:酸度取本品1支加水20ml溶解后,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为5.0-7.5。溶液的澄清度与颜色取本品5支,每支加水10ml,充分振摇,使溶解,溶液应澄清无色。干燥失重取本品,在60℃减压干燥3小时,减失重...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分UCS提出美国清洁生物燃料路线
...物秸秆、木屑和其他非食用废弃物获取10亿加仑燃料,到2022年达16亿加仑,但是现在美国仍还没有一套纤维素(非食物或非食用植物成分)乙醇工厂。据美国能源部估计,纤维素乙醇部门滞后于RFS目标约4年。然而,美国全国几乎...
医药经济;生物技术;生物能源血清标志物有助肺癌诊疗
...择,美国临床生物化学学会(NACB)在《肺癌标志物临床指南》建议,对组织学检测结果不明确的非手术患者,当NSE和ProGRP水平升高,提示SCLC。若SCLC患者治疗后NSE和ProGRP水平出现升高,则提示该治疗方案可能无效,临床需考虑更...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关硫酸普拉酮钠
...稀释制成每1ml(中含40mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页)按干燥品计算,比旋度为+10° 鉴别:(1)取约10mg,加乙醇1ml溶解后,加间二硝基苯约10mg,使溶解,加氢氧化钠试液1滴,即显紫红色。(2)取,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分低分子量肝素钙注射液
...。 鉴别:(1)本品显钙盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录III)。(2)抗Xa因子活性和抗凝因子活性的比率应为2.5~5.0(按生物效价测定法)。 检查:pH值应为5.5~7.5(中国药典1995年版二部附录VIH)。溶液的颜色...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分强化医患沟通预防医患纠纷
...其患病而丧失独立自主的人格及法律地位,医生在疾病的诊治过程中,在遵照医疗原则规范的前提下,应当尊重患者的意愿及选择,以患者知情需要为前提,以医生告知必要为基础,适当而全面履行告知,便于患者正确、及时行...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第12期