先天性Bochdalek孔疝修补术
...显示含气减少(图5.7.1.1-2)。此外,22%~40%的先天性膈疝婴儿可伴有其他畸形,如食管闭锁、心血管畸形、内脏转位、泌尿生殖系畸形及脑畸形等。适应症:先天性胸腹裂孔疝修补术适用于:确诊后应积极准备手术治疗。症状不...
手术先天性Bochdalek裂孔疝修补术
...显示含气减少(图5.7.1.1-2)。此外,22%~40%的先天性膈疝婴儿可伴有其他畸形,如食管闭锁、心血管畸形、内脏转位、泌尿生殖系畸形及脑畸形等。适应症:先天性胸腹裂孔疝修补术适用于:确诊后应积极准备手术治疗。症状不...
手术家族性植物神经功能障碍症
...能障碍,智能正常或低下,进展缓慢。患儿无性别差异,婴儿期生长发育缓慢,常伴发作性呕吐、腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、Charcot病理性关节及口腔溃疡等。此外,还有角膜痛觉缺失、腱反射减弱及反复...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科先天性肌强直
...和隐性(AR)遗传两型。一般于婴幼儿期发病,AD遗传型多在婴儿期出现症状,如哭泣后眼不易睁开,学步时腿僵硬;AR遗传型发病年龄较迟,多在儿童期出现症状。男性较女性多见。疾病描述先天性肌强直(congenitalmyotonia)是以肌强...
疾病;神经内科冠状动脉异常起源于肺动脉
...隐静脉冠状动脉旁路移植术治疗此畸形,获得成功。但在婴儿左锁骨下动脉或颈总动脉与左冠状动脉开口不相匹配,在心脏跳动下吻合困难以及锁骨下动脉起始段易产生扭曲,长期形成血管和吻合口狭窄或阻塞。大隐静脉旁路移...
疾病;心血管内科;非动脉粥样硬化性冠状动脉疾病肌病瘫痪
...其瘫痪程度可时有变化,象下运动神经元瘫痪一样可有肌张力及腱反射减低或消失,但一般无肌萎缩及肌束颤动,也没有病理反射及感觉障碍。肌肉疾病所致的瘫痪,常不按神经分布范围。有肌肉萎缩、肌萎缩重于瘫痪,以近端...
疾病先天性胸腹裂孔疝修复术
...显示含气减少(图5.7.1.1-2)。此外,22%~40%的先天性膈疝婴儿可伴有其他畸形,如食管闭锁、心血管畸形、内脏转位、泌尿生殖系畸形及脑畸形等。适应症:先天性胸腹裂孔疝修补术适用于:确诊后应积极准备手术治疗。症状不...
手术神经元蜡样脂褐质沉积症
...变和基因异常NCL分4个主要的亚型和4个地区性的变异型:婴儿型,晚期婴儿型,青少年型和成年型,除此之外还有一些少见亚型约占所有NCL患者的12%~20%,主要是晚期婴儿型的4个变异型,包括芬兰变异型、葡萄牙变异型、土耳其...
疾病;神经内科经胸部径路食管气管瘘修补及食管一期吻合术
...多,喂食后可立即发生呕吐、呛咳并发绀。有远端瘘管的婴儿,气体可经瘘管进入胃及消化道,使腹部膨胀增大。因唾液流入呼吸道及胃液反流经瘘管进入呼吸道,加之膈上升压迫肺脏,出现明显呼吸困难。当发现这些征象时应...
手术翻出型肛门外吻合巨结肠根治术
...入“123液”(即33%硫酸镁30ml,甘油60ml,生理盐水90ml)。婴儿可半量注入,刺激排便,便后再以生理盐水清洁洗肠。4.如有水电解质紊乱,应及时给予纠正。贫血者可少量多次输血。5.灌肠期间给予低渣、易消化、高蛋白、高维...
手术