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老年人结节病
...未明，病变部位T淋巴细胞、单核巨噬细胞活化，累及多系统的肉芽肿性疾病。患者以青、中年多见，女性略多于男性。肺内结节病多缓慢起病，开始为胸闷气短、活动后气短加重。可有咳嗽，大多为干咳。其他常见全身症状为...
疾病；老年病科 -
朗格汉斯组织细胞增多症
...龄增长，发病率降低，男性患者此种趋势更为明显。伴多系统损害的LCH大多发生于2岁之前，90%发生于20岁之前的患者。5岁后的病例，则半数病变仅为单灶性骨损害。朗格汉斯组织细胞增多症的病因：朗格汉斯组织细胞增多症（LC...
血液科；白细胞疾病 -
朗格汉斯细胞组织细胞增生症
...龄增长，发病率降低，男性患者此种趋势更为明显。伴多系统损害的LCH大多发生于2岁之前，90%发生于20岁之前的患者。5岁后的病例，则半数病变仅为单灶性骨损害。朗格汉斯组织细胞增多症的病因：朗格汉斯组织细胞增多症（LC...
血液科；白细胞疾病 -
朗罕细胞组织细胞增生症
...龄增长，发病率降低，男性患者此种趋势更为明显。伴多系统损害的LCH大多发生于2岁之前，90%发生于20岁之前的患者。5岁后的病例，则半数病变仅为单灶性骨损害。朗格汉斯组织细胞增多症的病因：朗格汉斯组织细胞增多症（LC...
血液科；白细胞疾病 -
惠普尔病
...病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4～8∶1，以30～50岁发病者为多，平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大...
疾病 -
朗汉斯细胞的组织细胞增多症
...龄增长，发病率降低，男性患者此种趋势更为明显。伴多系统损害的LCH大多发生于2岁之前，90%发生于20岁之前的患者。5岁后的病例，则半数病变仅为单灶性骨损害。朗格汉斯组织细胞增多症的病因：朗格汉斯组织细胞增多症（LC...
血液科；白细胞疾病 -
郎格罕细胞组织细胞增生症
...。具体的治疗对策取决于疾病的分级，局灶性抑或全身多系统疾病、有无主要受累器官的功能障碍和年龄因素等。1.骨和皮肤病变的治疗LCH表现为局部骨损害者多为良性，活检同时将病灶刮除可达治疗目的，部分患者也可经经数...
疾病 -
小肠脂肪营养不良
...病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4～8∶1，以30～50岁发病者为多，平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大...
生物学；病毒 -
肠脂肪肉芽肿症
...病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4～8∶1，以30～50岁发病者为多，平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大...
生物学；病毒 -
肠性脂质营养不良
...病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4～8∶1，以30～50岁发病者为多，平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大...
生物学；病毒