盐酸维拉帕米注射液
...钟。维拉帕米静脉注射后代谢迅速,大部分在肝脏代谢。清除呈双指数型,分为早期快速分布相(半衰期约为4分钟)和终末缓慢清除相(半衰期为2~5小时)。年龄可能影响维拉帕米的药代动力学,老年病人的清除半衰期可能延...
药品说明书;心血管系统用药细胞色素C注射液
...呼吸激动剂,它存在于细胞线粒体中的一种以铁卟啉为辅基的蛋白质。细胞色素C担负传递电子的作用,是细胞呼吸不可少的物质。当组织缺氧时,外源性细胞色素C即能进入细胞内,从而发挥其纠正细胞呼吸和物质代谢作用。【...
药品说明书注射用奥沙利铂
...铂逐步升高,于给药第五天后稳定于95%的水平。药物的清除分为两个时相,其清除相半衰期约为40小时。多达50%的药物在给药48小时之内由尿排出(55%的药物在6天之后清除)。由粪便排出的药量有限(给药11天后仅有5%经粪便排...
药品说明书;抗肿瘤类普伐他汀钠片
...从而加强了由受体介导的LDL-C的分解代谢及血液中LDL-C的清除;第二,是通过抑制LDL-C的前体-极低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。【药代动力学】本品口服后迅速吸收。本品经首过效应到达肝脏,肝脏是胆...
药品说明书替尼泊甙注射液
...药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合率高。替尼泊甙能通过血脑屏障,在脑脊液的浓度低于血药浓度。药物的肾脏清除率仅占总清除率的10%。替尼泊甙清除半...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺注射液
...度高2~3倍。饮酒可增加原形药的乙酰化,因此原药总的清除增加,血及尿中N-乙酰普鲁卡因胺与原药比值也增加。N-乙酰普鲁卡因胺的T1/2约为6小时。肾功能障碍者体内蓄积量可超过原药;血液透析可清除原药及N-乙酰普鲁卡因...
药品说明书氨茶碱氯化钠注射液
...慢性肺部疾病的患者;(14)持续发热患者;(15)茶碱清除率减低者。3.静脉滴注时,应避免与维生素C、促皮质激素、去甲肾上腺素、四环素类盐酸盐配伍。4.用于心功能不全的患者时应注意计算氯化钠的摄入量。5.给药期...
药品说明书茶碱葡萄糖注射液
...(14)持续发热患者;(15)使用某些药物的患者及茶碱清除率降低者。3.静脉滴注时,应避免与维生素C、促皮质激素、去甲肾上腺素、四环素族盐酸盐配伍。4.用于心功能不全的患者时应注意计算氯化钠的摄入量。5.吸烟者...
药品说明书盐酸维拉帕米注射液
...钟。维拉帕米静脉注射后代谢迅速,大部分在肝脏代谢。清除呈双指数型,分为早期快速分布相(半衰期约为4分钟)和终末缓慢清除相(半衰期为2~5小时)。年龄可能影响维拉帕米的药代动力学,老年病人的清除半衰期可能延...
药品说明书甲氧苄啶片
...次,疗程7~10日。肾功能损害成人患者需减量应用。肌酐清除率30ml/min(0.5ml/s)时仍用成人常用量;肌酐清除率为15~30ml/min(0.25~0.5ml/s)时,每12小时服50mg;肌酐清除率15ml/min(0.25ml/s)时不宜用本品。【不良反应】1.由于本品对叶酸代...
药品说明书;抗感染药