中毒样品中氟乙酰胺及毒鼠强的GC/MS分析
...及毒鼠强的GC/MS定性检测方法。方法各类中毒样品经乙酸乙酯提取,用无水硫酸钠脱水,水浴浓缩后,用中等极性毛细管色谱柱分离,以质谱SIM模式对Scan模式的结果进行确认。结果毒鼠强的特征离子为212和240m/z,氟乙酰胺的特征...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第6期气相色谱法测定冰硼散中冰片含量
...对冰硼散中冰片成分进行含量测定,即将待测样品用乙酸乙酯浸提12h以上,以冰片为标准品,萘为内标物,采用内标标准曲线法对样品准确定量。回收率99.90%,相对标准偏差0.51%。该法操作简便快速,结果准确可靠。关键词:...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文蒙药给喜古纳-6胶囊薄层色谱研究
...木香、大黄(药用)、山柰等对照药材及对甲氧基肉桂酸乙酯对照品,均由中国药品生物制品检定所定购。13实验试液及试剂试液均按《中国药典》2005年版附录配制,试剂均为分析纯。2实验方法与结果21木香的薄层色谱取本...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2008年第6卷第10期顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留
...的建立同时测定卡维地洛中乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1,2二氯乙烷残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留量,使用AgilentDBWAX毛细管柱;以氮...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量
...46—453,含量99%(GC)];萘(分析纯,含量99%);醋酸乙酯(分析纯);八角茴香油对照药材(由中国药品生物制品检定所提供,批号1545—200001);八角茴香油样品(桂林市维威制药有限公司产品,批号:030501、030502、030503...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC法测定大黄虫胶囊中大黄酸的含量
...聚酰胺80~100目,河南澧县一中试剂厂,批号880922。醋酸乙酯分析纯,甲醇、冰醋酸优级纯。 1.2色谱条件色谱柱C184.6mm×250mm;流动相:甲醇—水—冰醋酸(330∶170∶5);柱温:40℃;检测波长:254nm;理论塔板数按大黄酸峰...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例山芝麻药材及其制剂的薄层色谱研究
...层色谱未见文献报道。作者通过对山芝麻有效部位(醋酸乙酯提取部分)[5]中的成分进行了分离鉴定,并以其含量较高的成分山芝麻宁酸甲酯、β谷甾醇为对照进行了山芝麻药材的薄层色谱研究,以进一步完善其药材的质量标准...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文速效烧伤膏的薄层色谱鉴别
...)、三用紫外分析仪(上海宝山顾村电光仪器厂)。乙酸乙酯、甲醇、苯、异丙醇、氨水、盐酸、三氯甲烷、石油醚(30~60℃)、甲酸乙酯、甲酸为分析纯,水为去离子水。 2方法与结果2.1黄柏的鉴别取本品内容物20g,加水1...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第5期保妇康栓中莪术醇的毛细管气相色谱法含量测定
...5000。2.2内标贮备溶液的制备:精密称取正十三烷加醋酸乙酯溶解使成lmg/mL的溶液,摇匀,即得。2.3校正因子测定:精密称取莪术醇3mg,置lOmL量瓶中,加内标贮备液2mL,用醋酸乙酯稀释到刻度,摇匀,取1μL,注入气相色谱仪...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文保妇康栓的中莪术醇的毛细管气相色谱法含量测定
...25000。2.2内标贮备溶液的制备:精密称取正十三烷加乙酸乙酯溶解使成1mg/ml的溶液,摇匀,即得。2.3校正因子测定:精密称取莪术醇2mg,置10ml容量瓶中,加内标贮备液2ml,用乙酸乙酯稀释到刻度,摇匀,取1μl,注入气相色谱仪...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文