高效液相色谱法测定八珍丸中芍药苷的含量
摘要 目的:应用高效液相色谱法对八珍丸中芍药苷进行含量测定。方法:选用KromasilC18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(35∶65)为流动相,检测波长为230nm,流速0.8mL.min-1。结果:线性范围:1.6~9.6μg(r=0.9999),平均回收率97.76%,R...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例用两种高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量
摘要采用两种高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量.方法1采用键合氨基柱,氯仿-甲醇(体积比8∶1)为流动相,平均回收率为97.4%,RSD1.06%.方法2采用ODS-C18柱,以乙腈-水(体积比25∶75)为流动相,平均回收率为101.0%,RSD1.68%. 连...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例用HPLC法测定补肾强身胶囊中的淫羊藿苷含量
...量测定方法。方法采用HPLC法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量。结果淫羊藿苷在0.2052~1.0260μg范围内线性关系良好,平均回收率98.39%,RSD为1.93%(n=9)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于补肾强身胶囊的含量...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第4期高效液相色谱法测定咽宝合剂中连翘苷的含量
...运用薄层色谱法鉴别连翘;采用高效液相色谱法进行连翘苷的含量控制,色谱柱为EclipseXDB-C18柱(250mmX4.6mm,5μm),流动相:氯仿—甲醇(6:1),检测波长:277nm。结果在0.1~0.5g/L浓度范围内连翘苷呈良好的线性关系,r=0.9999,平...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效毛细管电泳法测定白芍总苷胶囊中芍药苷的含量
来源:中国色谱技术网 摘要:目的建立白芍总苷腔囊中芍药苷高效毛细管电泳的含量测定方法。方法测定条件,运行缓冲液50mmol/L硼砂缓冲液(DH10.6);操作电压20kv;检测渡长230nm。结果测定芍药苷的线性范围为00625~1.0mg/ml...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC测定中肝合剂中芍药苷及栀子苷的含量
...目的 建立一种反相高效液相色谱法测定中肝合剂中芍药苷和栀子苷含量的方法。方法 用C18ODS柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,检测波长230nm。结果 平均回收率:芍药苷98.78%(RSD=2.43%,n=5);栀子苷99.60%(RSD=1.88%,n=5)。结论 ...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定脑灵素胶囊中淫羊藿苷的含量
【摘要】目的建立HPLC法测定脑灵素胶囊中淫羊藿苷的含量。方法用DiamonsilC18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(26:74),流速:1.0ml/min,检测波长:270nm。结果淫羊藿苷在0.0404~0.504μg范围内与峰面积线性关系好,r=...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第3期高效液相色谱法测定结肠安灌肠剂中芍药苷的含量
目的:应用高效液相色谱法对结肠安灌肠剂中芍药苷进行含量测定。方法:选用HypersilODS-2分析柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾(13∶87)为流动相,检测波长为230nm,流速1.0mL.min-1。结果:线性范围为1.12~6.72μg(r=0.99999)...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文氨基苷类药物在临床使用中应注意的问题
【关键词】氨基苷类抗生素氨基苷类抗生素是由链霉菌或小单孢菌培养液中提取或以天然品为原料半合成制取得的一类水溶性较强的碱性抗生素。主要包括:链霉素、新霉素、庆大霉素、卡那毒素、妥布霉素以及阿米卡星、奈替...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第3期反相高效液相色谱法测定乌兰十三味滴丸中栀子苷的含量
...目的建立反相高效液相色谱法检测乌兰十三味滴丸中栀子苷含量的方法。方法采用Kromasil-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.2%磷酸(68∶32)为流动相,检测波长238nm,流速1.0ml/min。结果栀子苷在13.26~79.56μg/ml范围内,浓度与峰面...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文