-
己酮可可碱肠溶片
...【药理毒理】药理：本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力；改善红细胞变形能力，还可抑制中性细胞粘附与激活，对缺血性脑中风及周围血管病起到治疗作用。...
药品说明书 -
门冬氨酸洛美沙星注射液
...制DNA的合成和复制而起杀菌作用。【药代动力学】本品在体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度，血消除半衰期(t1/2b)为6～7小时，本品...
药品说明书 -
门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
...抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。【药代动力学】本品体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度，血消除半衰期(t1/2b)为6～7小时，本品...
药品说明书 -
吡罗昔康凝胶
...胶。【药理毒理】吡罗昔康为非甾体抗炎镇痛药，可抑制体内前列腺素的生物合成，对炎症时白血球在血管壁的渗出也有抑制作用，具有明显的抗炎效果。实验表明抗炎镇痛作用是原药本身，而不是其代谢产物。外用吡罗昔康凝...
药品说明书 -
特非那丁分散片
...品为特异H1受体阻断剂，在抗组胺有效剂量下，本品及其代谢产物均不易透过血脑屏障，故极少有中枢抑制作用。毒理学【药代动力学】本品在消化道吸收良好（约70%吸收），有明显的道过效应，约99%药物生成羧酸代谢物和无活...
药品说明书 -
谷氨酸诺氟沙星注射液
...，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%。从体内消除较慢，血消除半衰期（t1/2b）约为（4.45±1.42）小时，肾功能减退时可延长。肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%...
药品说明书 -
单盐酸氟西泮胶囊
...分布于各个组织，易通过血脑屏障，进入脑组织。经肝脏代谢，活性代谢物去烷基氟西泮，其具有药理活性，服药7日达稳态血浓度。T1/2为30～100小时。属长效药，经肾排泄，较慢，代谢产物可滞留在血液中数天。有蓄积作用。...
药品说明书；安眠镇静类 -
美愈伪麻颗粒剂
...创木酚甘油醚经胃肠道吸收迅速，血浆半衰期为1小时。代谢产物由肾脏排泄。尿液中主要代谢产物为b-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。伪麻黄碱经胃肠道吸收迅速，几乎完全吸收，血浆半衰期6～8小时。分布于组织和体液（包括中枢神经...
药品说明书 -
柳氮磺吡啶片
...妇及哺乳期妇女用药】1.磺胺药可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料，因此孕妇应禁用。2.磺胺药可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生...
药品说明书；抗感染药 -
磺胺甲噁唑片
...构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的...
药品说明书