低分子量肝素钙注射液
...家药品监督管理局药品审评委员会审订天津红日药业股份有限公司提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期至2005年6月21日,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:作用与用途:抗凝血药。用法与用量:注意:...
苯佐卡因糊剂
...家药品监督管理局药品审评委员会审订江苏恒瑞医药股份有限公司提出本标准自2000年8月26日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。器中边超声边搅拌5分钟,离心(转速3000rpm)10分钟,用吸管吸取上清...
乙酸乙酯
...用辅料,溶剂。贮藏:密封保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版危险性:其蒸气与空气能形成爆炸性混合物,遇热、明火易燃,与氧化剂接触发生强烈反应,甚至会燃烧。爆炸极限:2.0%-11.5%,引燃温度:426℃,最大爆...
药用辅料;溶剂孤儿药
...中,超过半数都是外国企业研发的。这进一步表明了外国公司充分利用了日本的“孤儿药”发展计划。目前日本上市的“孤儿药”大部分是用于治疗感染性疾病、血液系统疾病、神经肌肉病和比较普遍的儿科疾病。在日本只有符...
药品血液凝固分析仪
...实际需要,本文仅涉及半自动血凝仪工作原理并对德国BE公司的半自动血凝仪做简要介绍。目前国内外各生产厂家生产的半自动血凝仪都是基于凝固法对血液凝固过程进行测量的。血液凝固是一系列凝血因子连锁性酶反应的结果...
化验及医学检查血凝仪
...实际需要,本文仅涉及半自动血凝仪工作原理并对德国BE公司的半自动血凝仪做简要介绍。目前国内外各生产厂家生产的半自动血凝仪都是基于凝固法对血液凝固过程进行测量的。血液凝固是一系列凝血因子连锁性酶反应的结果...
化验及医学检查;医疗器械硫酸阿奇霉素
...员会审订安徽省新星药物开发有限责任公司浙江尖峰药业有限公司提出本标准自2000年12月28日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。乙醇中易溶,丙酮、乙醚中不溶。鉴别:(1)取本品和阿奇霉素对照...
乳酸亚铁糖浆
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南同盟制药有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。典1995年版二部附录III)。(2)取本品2ml,加水至5ml,加磷酸1ml,溶液...
乳酸亚铁胶囊
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南同盟制药有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:取装量项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于乳酸亚...
甲磺酸多沙唑嗪片
...审评委员会审订山东省医药工业研究所广东康美药业股份有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45...