高值医用耗材集中采购工作规范(试行)
...集中采购工作规范(试行)》由卫生部、国务院纠风办、国家发展改革委、监察部、工商总局、食品药品监管局于2012年12月17日卫规财发〔2012〕86号印发,自2012年12月17日起实施。高值医用耗材集中采购工作规范(试行)第一章...
法规文件沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...的原料药和药用辅料;(三)将不符合法律、法规规定和国家强制性标准的原料药、药用辅料投入生产;(四)使用应当批准而未经批准的原料药、药用辅料。第六条药品生产企业生产药品必须按照国家药品标准规定的处方成分...
法规文件;管理办法一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年10月13日起施行。第一章总则第一条为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据《医疗器械监督...
法规文件精神药品管理办法
...由卫生部确定。第二章精神药品的生产第四条精神药品由国家指导定的生产单位按计划生产,其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动。精神药品的原料和第一类精神药品制剂的生产单位,由卫生部会同国家医药管理局...
法规文件湖北省药品使用质量管理规定
...、医疗用毒性药品及放射性药品等特殊药品的管理,按照国家有关规定执行。第三条本规定所称药品使用单位,是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构和从事疾病预防、康复保健、戒毒等活动的单位。...
法规文件全国卫生统计工作管理办法
...法。第二条卫生统计工作的基本任务是依照《统计法》和国家有关法律、政策,采集卫生资源投入、分配与利用,卫生服务质量和效益,居民健康水平等统计数据,提供统计资料和统计分析,实行统计咨询与统计监督。第三条各...
法规文件头孢唑林
...剖异常者的疗效较差。本品不宜用于治疗淋病和梅毒。(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书——注射用头孢唑林钠说明书)用于敏感菌所致呼吸道感染、胆囊炎、肝脓肿、心内膜炎、败血症、扁桃体炎和中...
抗生素类;第一代头孢菌素;头孢菌素类;药物;抗微生物药;国家基本药物保健食品化妆品快速检测方法认定指南
...ndìngzhǐnán《保健食品化妆品快速检测方法认定指南》由国家食品药品监督管理局于2012年6月29日国食药监保化[2012]164号印发。保健食品化妆品快速检测方法认定指南为建立健全和完善保健食品化妆品快速检测方法,确保快速检测...
法规文件云南省药品管理条例
...管理部门备案。第九条省人民政府药品监督管理部门按照国家规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证。认证合格的,发给认证证书。第十条经国务院药品监督管理部门或者省人民政府药品监督管...
管理条例;法规文件中医药科研实验室分级登记管理办法(试行)
...从事中医药科学研究的实验室实行分级登记管理。第三条国家中医药管理局和省级中医药主管部门负责中医药科研实验室分级登记工作。省级中医药主管部门负责一级实验室、二级实验室的登记工作,国家中医药管理局负责三级...