药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...和伦理委员会及时提供与试验相关的重要新信息(尤其是关于药物安全使用和药物不良反应的新信息)。第二十五条研究者在风险管理中的职责:(一)研究者应在临床试验开始前与申办者商讨制订风险控制措施,并在临床试验...
抗原决定簇
拼音:kàngyuánjuédìngcù英文:antigenicdeterminant抗原决定簇是存在于抗原分子表面,决定该抗原特异性的特殊化学集团。抗原以此与相应淋巴细胞的抗原受体结合而激活淋巴细胞引起免疫应答;淋巴细胞表面的抗原识别受体则通过...
生物学卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知
卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知卫办医政发〔2009〕38号各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:《卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知》(卫办医发〔2008〕48号...
中国疾病预防控制中心
...对重大国际突发公共卫生事件的调查处理。5、参与开展疫苗研究,开展疫苗应用效果评价和免疫规划策略研究,并对全国免疫策略的实施进行技术指导与评价。6、研究开发并推广先进的检测、检验方法,建立质量控制体系,促...
组织机构质子和重离子加速器放射治疗技术管理规范(2017年版)
...理规范,加强第三类医疗技术临床应用管理。2015年5月,国务院印发了《关于取消非行政许可审批事项的决定》(国发〔2015〕27号),取消了第三类医疗技术临床应用准入审批项目。为贯彻落实国务院行政审批制度改革要求,我...
公文;医疗技术管理规范患者安全专项行动方案(2023-2025年)
...生健康委办公厅于2023年9月27日《国家卫生健康委办公厅关于印发患者安全专项行动方案(2023-2025年)的通知》(国卫办医政发〔2023〕13号)印发。发布通知:国家卫生健康委办公厅关于印发患者安全专项行动方案(2023-2025年)...
词条;法规文件;医疗机构管理戒毒治疗管理办法
...定。戒毒医院基本标准和医疗机构戒毒治疗科基本标准由国务院卫生健康行政部门另行制订。第七条申请设置戒毒医疗机构或医疗机构从事戒毒治疗业务的,应当按照《医疗机构管理条例》、《医疗机构管理条例实施细则》及本...
词条;法规文件;戒毒石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...ǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法》由2006年3月2日石家庄市人民政府第47次常务会议通过,2006年4月7日石家庄市人民政府令第147号发布,自2006年6月1日起施行。石家庄市药品医疗器械使用监督管理...
法规文件;管理办法居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法
...guǎnlǐbànfǎ《居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法》由卫生部于2012年2月24日卫办综发〔2012〕26号印发,自2012年2月24日起实施。居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法第一章总则:第一条为了规范中...
食品安全抽样检验管理办法
...一)风险程度高以及污染水平呈上升趋势的食品;(二)流通范围广、消费量大、消费者投诉举报多的食品;(三)风险监测、监督检查、专项整治、案件稽查、事故调查、应急处置等工作表明存在较大隐患的食品;(四)专供...
部门规章