常用的表面活性剂
...,有强烈的杀菌作用,在溶液中有导电能力。如十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、十六烷基三甲基氯化铵(CTMAC)、十二烷基三甲基溴化铵、新洁尔灭(溴苄烷铵)、洗必泰等。非离子型 溶于水时不发生解离,不易受强电解质...
医药经济;生物技术;实验技术;实验室试剂仪器试药(一)
...变为四氧化三铅,温度再升高时又变为一氧化铅。在热的氢氧化钠溶液、醋酸或稀硝酸中溶解。 一氯化碘 IodineMonochloride[ICl=162.36] 本品为棕红色油状液体或暗红色结晶;具强烈刺激性,有氯和碘的臭气;有腐蚀性和...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录脂肪与脂肪油测定法
...肪酸凝点的测定 (1)脂肪酸的提取 取20%(g/g)氢氧化钾的甘油溶液75g,置800ml烧杯中,加供试品50g,于150℃在不断搅拌下皂化15分钟,放冷至约100℃,加入新沸的水500ml,搅匀,缓缓加入硫酸溶液(1→4)50ml,加热至脂肪酸...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录脂肪与脂肪油检验法
...肪酸凝点的测定 (1)脂肪酸的提取 取20%(g/g)氢氧化钾的甘油溶液75g,置800ml烧杯中,加供试品50g,于150℃在不断搅拌下皂化15分钟,放冷至约100℃,加入新沸的水500ml,搅匀,缓缓加入硫酸溶液(1→4)50ml,加热至脂肪...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部附录饮用天然矿泉水检验方法4
...测定范围内就可测定。32.2.3试剂32.2.3.1硼氢化钾(10g/L):用氢氧化钠溶液(10g/L)配制。如不透明,要过滤。冰箱保存,稳定一周。否则应临时新配。32.2.3.2铁氰化钾溶液(100g/L)。32.2.3.3盐酸(ρ20=1.19g/mL)。32.2.3.4混合酸(1+1的硝酸-高氯酸)。3...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文饮用天然矿泉水检验方法4
...测定范围内就可测定。32.2.3试剂32.2.3.1硼氢化钾(10g/L):用氢氧化钠溶液(10g/L)配制。如不透明,要过滤。冰箱保存,稳定一周。否则应临时新配。32.2.3.2铁氰化钾溶液(100g/L)。32.2.3.3盐酸(ρ20=1.19g/mL)。32.2.3.4混合酸(1+1的硝酸-高氯酸)。3...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例四甲基偶氮唑盐比色法测定Vero毒素-1的CD50
【摘要】目的测定Vero毒素-1对Vero细胞的毒性。方法用四甲基偶氮唑盐比色法测定Vero毒素-1对Vero细胞的毒性。结果Vero毒素-1的CD50为1pg。结论四甲基偶氮唑盐比色法方法简便,灵敏度高,且没有同位素的污染,是测定Vero毒素-1...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第4期多维元素片
...合硅胶为填料;取水1200ml,加磷酸二氢钾4.08g,25%四丁基氢氧化铵甲醇溶液25ml,甲醇543ml,混合后加水稀释至2000ml,调节pH值为7.0±0.1,作为流动相,检测波长为280nm,理论板数按叶酸峰计算应不低于1500,叶酸峰和内标峰的分离度...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分苦参
...环纹。 气微,味极苦。鉴别 (1)取本品横切片,加氢氧化钠试液数滴,栓皮即呈橙红色,渐变为血红色,久置不消失。 木质部不呈现颜色反应。 (2)取本品粗粉1g,加含0.5%盐酸的乙醇20ml,加热回流1小时,滤过,...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部三羟乙基芦丁的制备研究
...精制而得[1]。(2)以水合芦丁和环氧乙烷为原料,以氢氧化钠、吡啶等碱为催化剂催化成醚反应,再中和、精制而得[2]。由于芦丁分子有4个酚羟基,在反应过程中先后生成一羟、二羟、三羟、四羟乙基芦丁,且除四羟乙...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第7期