美国FDA拒绝对生物技术食品进行标识的要求
...不同。我国允许售卖含有转基因的食品,并强制要求进行标识,否则将受罚。美国是世界上消耗转基因食品最多的国家,日前有提出对转基因食品进行标识,然而近期FDA表示拒绝,他们认为转基因食品与传统食品没有任何差距,...
医药经济;生物技术;技术要闻浅谈消毒供应室的质量控制
...分类包装,包装时严格执行查对制度,对包内的各种用物器械,按照所需要的无菌包内容准备,由两人查对后再进行包装,无菌包内应放有1250化学指示卡,包外贴有指示胶带、无菌包名称、灭菌时间、有效使用期、每灭菌器炉...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第15期口腔专科医院门诊医疗废弃物管理中存在的问题及其处理
...个治疗过程。治疗结果必须通过护士及保洁人员完成污染器械收集、洗涤、消毒、灭菌各种废弃物回收、分类、转动等,由于废弃物种类多、数量多,因而更具有传染性及传播疾病的危害。例如:高速手机和牙钻;水汽枪、吸唾...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第7期“复原乳”的秘密:酸奶原料存监管盲区
...廉导致国内乳制品加工业对进口原料的依赖日益加深。国内外乳制品价格倒挂刺激进口增加。据测算,目前进口乳制品一吨售价只有2.7万元左右,而国内生产一吨乳制品需约3万元成本,也就是说,国内公司每生产一吨乳制品就...
医药经济;生物技术;技术要闻2004年吉林市超市现场加工制作食品卫生现状调查
...况,加工间的布局以及基础卫生设施配备情况,自制定型包装食品的外包装法定标识进行调查。结果卫生许可证合格率63.64%;4家单位卫生状况较差;从业人员查体合格率91.02%;3家单位加工布局及基础卫生设施不符合卫生要求;外包装...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2005年第5卷第4期关于印发定制式义齿注册暂行规定的通知
...理局): 为了规范定制式义齿产品注册,根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》,我局制定了《定制式义齿注册暂行规定》,现印发你们,请遵照执行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规压力蒸汽灭菌中湿包的形成和控制方法探讨
...3.4金属物品装于灭菌室上层,冷凝水滴湿下层敷料包。3.5器械和盘盆打包时盘盆之间没附上吸水性毛巾或金属器械件数多,产生的冷凝水多,不易汽化。3.6物件装炉或卸物时,上下左右相互间无间隔致使潮气不能脱离包装。4湿...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第7期;其他关于印发中药饮片、医用氧GMP补充规定的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:我局于1999年发布了《关于印发〈药品生产质量管理规范〉(1998年修订)附录的通知》(国药管安[1999]168号),附录包括了对无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、放射性药品和中药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规良好操作规范(GMP)——加拿大的基础计划
...和汽的质量要求。2、运输和储存保证食品的各种成份、包装材料和原辅料在运输、储存、搬运过程中免受污染。运输工具适于运输食品有验证清洗消毒效果的程序保持一定温度,防止微生物、物理、化学的污染储存成品原辅料...
医源资料库;食品质量管理体系;GMP良好操作规范中药调剂如何做到准确无误
...制且须符合其标准。四是标识要齐全。购进的中药饮片其包装的标签上须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还须注明药品的批准文号,特殊管理或特殊处理的中药饮片在其包...
药品天地;药师专刊