天津市爱国卫生工作条例
...会办公室的要求,在规定的时间内使用科学的杀灭方法和合格的防治病媒生物药剂和器械,对病媒生物实施有效杀灭。在爱卫会办公室组织的全社会病媒生物防治活动中,公共环境的病媒生物防治所需费用,由各级人民政府承担...
法规文件食品添加剂卫生管理办法
...企业生产食品添加剂时,应当对产品进行质量检验。检验合格的,应当出具产品检验合格证明;无产品检验合格证明的不得销售。第十五条食品添加剂经营者必须有与经营品种、数量相适应的贮存和营业场所。销售和存放食品添...
法规文件生物制品无菌试验规程
...固体培养基。2.4生物制品无菌试验用培养基亦可用经检定合格的干燥培养基配制。2.5无菌试验培养基的灵敏度,乙型溶血性链球菌(32210株)应达到10-8,短芽胞杆菌(7316株)和生孢子梭状芽胞杆菌(64941株)应达到10-7,白色念...
生物制品全科医学师资培训实施意见(试行)
...热爱全科医生培养工作,掌握正确的指导带教方法,培养合格全科医生。随着全科医生队伍建设的不断推进,临床培训基地全科医学师资和基层实践基地承担师资职能的全科医生的素质能力逐步实现同一。(三)培训方式与时间...
法规文件鼻科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
...少于100例。(3)经过鼻科内镜诊疗技术系统培训并考核合格。2.拟独立开展按照四级手术管理的鼻科内镜诊疗技术的医师,在满足上述条件的基础上,还应满足以下条件:(1)开展鼻科诊疗工作不少于10年,具有副主任医师以上...
法规文件;管理规范痰和呼吸道分泌物标本微生物学检查
...必须指导或辅助患者深咳痰,及时送检,并通过镜检筛选合格标本。损伤性采样技术仅在选择病例(抗生素治疗反应不佳;可疑特殊病原体感染,如寄生虫、痰菌阴性肺结核、混合感染或二重感染等)使用。禁忌证:一般无禁忌...
医疗技术名;化验及医学检查布氏菌纯蛋白衍生物
...可以合并,但不得超过5次。2.2.6.2分装及冻干:原液检定合格后,可根据蛋白质含量,将原液稀释至规定浓度,定量分装,分装后立即进行冻干。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.2.8保存及有效期:原液应保存于2~8℃。液体原液自...
生物制品;布氏病;体内诊断类生物制品;诊断类生物制品WS/T 644—2018 临床检验室间质量评价
...质量评价结果的利用:5.1.1某一轮次室间质量评价计划的合格表现可以代表这一次的能力,但不能反映出持续的能力;同样,在一轮次室间质量评价计划中的不合格表现,也许反映的是参加者偶然地偏离了正常的能力状态。正因...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查呼吸内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
...不少于50例。(3)经过呼吸内镜诊疗技术系统培训并考核合格。2.拟独立开展按照四级手术管理的呼吸内镜诊疗技术的医师还应当满足以下要求:(1)开展呼吸系统疾病诊疗工作不少于5年,取得主治医师专业技术职务任职资格3...
法规文件;管理规范原料血浆
...人员负责。技术人员均应经过系统专业培训并经技术考核合格才能参加岗位工作。采浆站工作人员应每年体检一次,并有健康体检档案。凡有传染病、严重皮肤病等疾病者不得从事直接生产工作。1.4采浆站应具备与采血、分血浆...
生物制品