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钙保明
...快速抗凝的病症。低分子肝素的药代动力学：低分子肝素口服不吸收，必须注射给药。静脉注射后其活性成分肝素80%与血浆蛋白（包括低密度脂蛋白、球蛋白、纤维蛋白原）相结合，其他则被血细胞膜所吸附，并很快进入组织。...
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自抗栓
...快速抗凝的病症。低分子肝素的药代动力学：低分子肝素口服不吸收，必须注射给药。静脉注射后其活性成分肝素80%与血浆蛋白（包括低密度脂蛋白、球蛋白、纤维蛋白原）相结合，其他则被血细胞膜所吸附，并很快进入组织。...
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乐衡
...白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
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R-51619
...作用。用于治疗胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。口服后迅速吸收，主要经氧化脱羟和芳香族的羟基化作用被代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪、尿排泄，乳汁排泄较少。西沙必利说明书：药品名称：西沙必利英...
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普瑞博思
...作用。用于治疗胃食管反流性疾病，功能性消化不良等。口服后迅速吸收，主要经氧化脱羟和芳香族的羟基化作用被代谢，几乎全部的代谢产物近似均等地经粪、尿排泄，乳汁排泄较少。西沙必利说明书：药品名称：西沙必利英...
消化系统药物；止吐及催吐药物；西药中毒；代谢用药；解痉制酸药 -
速避凝
...快速抗凝的病症。低分子肝素的药代动力学：低分子肝素口服不吸收，必须注射给药。静脉注射后其活性成分肝素80%与血浆蛋白（包括低密度脂蛋白、球蛋白、纤维蛋白原）相结合，其他则被血细胞膜所吸附，并很快进入组织。...
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洁脂
...白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
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洛衡
...白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1～2h后血药浓度达高峰。然后进入肝肠循环。血浆半衰期为1.5h。血药浓度与口服剂量呈正比。口服剂量的50%于24h内主要与葡萄糖醛酸结合并由肾脏排...
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干甲状腺
...此近年渐被合成的制剂所替代。甲状腺片的药代动力学：口服吸收50%～70%，蛋白的结合率在99%以上。Vd40L/kg。甲状腺素在外周脱碘并经肝脏代谢灭活，由胆汁分泌，经粪便及尿排泄，亦可通过胎盘及乳汁分泌，其半衰期6～7天。...
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乙肝两对半
...如肝脏疾病,阻塞性原发性黄疸,肠道灭菌吸收不良综合征,口服肝素等抗凝剂及底(无)纤维蛋白原血症等.3.纤溶活力增加,如继发性愿发性纤溶及血循环中有纤维蛋白降解产物,如抗FⅧ或FⅨ抗体及SLB等.缩短:1.高凝状态,如DIC的高凝期,...