高效液相色谱法测定贯叶连翘提取物中4种成分的含量
【摘要】目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定贯叶连翘提取物中金丝桃素、金丝桃苷、芦丁和槲皮素含量的方法。方法色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm);测定金丝桃苷、芦丁和槲皮素时,流动相为甲醇-乙睛-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠
...粉末,无臭,味苦,极具引湿性。 鉴别:(1)本品含量测定项下的供试品溶液所呈现二个主成份峰的保留时间应与哌拉西林和他唑巴坦对照品主峰的保留时间一致。(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(中国药典1995年版二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分复方益肝灵片中水飞蓟宾的高效液相色谱分析
【摘要】目的建立复方益肝灵片中水飞蓟宾的含量测定方法。方法采用HPLC法,ODSC18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶1)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长287nm。结果水飞蓟宾在13.75~110.00μg·ml-1的进样浓度范围...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文盐酸环内沙胶囊
...液加碘化铋钾试液数滴,即发生桔红色的沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在277nm的波长处有最大吸收。(3)取装量差异项下的内容物,加水制成每1ml中含5mg的溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分玻璃酸钠注射液
...药典1995年版二部附录ⅥH),PH值应为6.5~7.5。吸收度取含量测定项下的供试品溶液,以水为空白,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ)测定,在257nm波长处的吸收度不得大于0.065;在280nm波长处的吸收度不得大于0.035。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸的含量
...:建立以反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为AgillentODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(37:63),检测波长为316nm,柱温为25℃,流速为1.0ml/min。结果:阿魏酸进样量在0.0232...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文盐酸氨溴索缓释胶囊
...项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于盐酸氨溴索75mg),置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10ml和水40ml,充分振摇至小丸完全崩解,加水稀释...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分HPLC测定清开灵分散片中黄芩苷的含量
...qingkailingdispersibletablets;baicalin;HPLC 清开灵分散片是由金银花、黄芩苷、胆酸、猪去氧胆酸、水牛角、板蓝根、珍珠母等中药材提取制成的中药复方制剂。具有清热解毒,镇静安神的功能。临床上用于外感风热时毒,火毒内热...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第8期心可宁胶囊质量标准研究
...定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定方中丹参酚酸B含量。结果薄层色谱图谱清晰,专属性强,重现性好;HPLC法测定丹酚酸B含量在0.144μg~1.44μg范围内线性关系良好[0](r=0.9997,n=6),平均回收率为101.2%(RSD=2.1%,n=6)。结论...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文紫杉醇
...部附录ⅣA)测定,在227nm的波长处有最大吸收。(3)取含量测定项下的供试品溶液和对照品溶液,照含量测定项下的色谱条件试验,分别取10μl注入液相色谱仪,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品一致。(4)本品的红外吸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分