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WS/T 536—2017 卫生标准跟踪评价工作指南
...），然后在各层（或类型）中独立抽取样本。例如：调查零售店时，按照其规模大小或库存额大小分层，然后在每层中按简单随机方法抽取大型零售店若干、中型若干、小型若干；调查城市时，按城市总人口或工业生产额分出超...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准 -
禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定
...进记录，或者未按照规定为终止妊娠药品使用者建立完整用药档案的，由县级以上卫生计生行政部门责令改正；拒不改正的，给予警告，并可处1万元以上3万元以下罚款；对医疗卫生机构的主要负责人、直接负责的主管人员和直...
法规文件；部门规章 -
医疗用毒性药品管理办法
...或死亡的药品。毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。第三条毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市...
法规文件 -
反兴奋剂条例
...化制剂、肽类激素有效期2年。第十条除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。第十一条进口蛋白同化制剂、肽类激素，除依照药品管理法及其实施条例的规定取得国务院食品药品监督管理部门发给...
法规文件 -
王锦刚
拼音：wángjǐngāng王锦刚北京科信必成医药科技发展有限公司总经理，高级工程师，中国药学会制药工程专业委员会委员，陕西中医学院客座教授，硕士生导师。具有扎实的科研基础、丰富的管理经验、敏锐的市场洞察力、与时...
人物百科；现代 -
传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法
...确有专长考核（以下简称确有专长考核）。第四条国家中医药管理局负责全国传统医学师承人员和确有专长人员医师资格考核考试的监督管理工作。第五条本办法所称“传统医学”是指中医学和少数民族医学。第二章出师考核第...
法规文件 -
关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案
...点生产试点的实施方案为贯彻落实《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》中提出的“对用量小、临床必需的基本药物可通过招标采取定点生产等方式确保供应”有关精神，更好地保障基本药物供应，工业和信...
法规文件 -
单糖
...根中的多糖。工业上用酸或酶水解菊粉制造果糖。果糖在医药上或食品工业中用作增甜剂。半乳糖：半乳糖（galactose）一种已醛糖。天然半乳糖可以D式或L式存在，在动物界广泛分布，是乳糖、脑苷脂和神经节苷脂等的成分。重...
生物学；碳水化合物；营养学；碳水化合物；糖 -
胰激肽原酶
...；1998年，该品种在日本完成一致性评价，并被《医疗用医药品品质情报集》（橙皮书）和第16版日本药典（JP16）收载。国内最早由千红制药在1985年上市。胰激肽原酶临床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血症（尤其适用于Ⅱ型）、动脉粥样硬...
词条；神经系统药物；脑血管扩张药物；其他脑血管扩张药物；药物 -
中医文化学
...中医文化学的研究范围：中医文化学的研究范围，包括中医药学形成的文化社会背景，中医药的语言特色、古籍文献、历史背景、哲学思想、价值理念、思维方式、文化功能，中医药学区别于其他医学的文化特征，中医药学发生...
词条；中医学