福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...展规划和产业政策。县级以上人民政府卫生部门负责指导医疗机构药事管理有关工作,组织实施国家基本药物制度,参与药品和医疗器械临床试验管理。人口和计划生育、价格、质量技术监督、工商、公安等有关部门在各自职责...
管理办法;法规文件公安机关强制隔离戒毒所管理办法
...审计。第十二条强制隔离戒毒所按照收戒规模设置相应的医疗机构,接受卫生行政部门对医疗工作的指导和监督。强制隔离戒毒所按照卫生行政部门批准的医疗机构要求配备医务工作人员。强制隔离戒毒所医务工作人员应当参加...
食品添加剂生产监督管理规定
...关对申请人提出的许可申请,应当根据下列情况分别作出处理:(一)申请事项依法不需要取得生产许可的,应当即时告知申请人不受理;(二)申请事项依法不属于质量技术监督部门管理范围的,应当即时作出不予受理的决定...
法规文件;管理办法计划生育统计工作管理办法
...统计资料,建立并完善以计算机技术为基础的信息收集、处理、传输系统和数据库系统;(五)分析、研究人口与计划生育统计资料;(六)检查计划生育统计制度执行情况和统计数据质量,考核评估人口计划执行结果和计划生...
法规文件药物非临床研究质量管理规范
...时间;(九)审查批准实验方案和总结报告;(十)及时处理质量保证部门的报告,详细记录采取的措施;(十一)确保供试品、对照品的质量和稳定性符合要求;(十二)与协作或委托单位签订书面合同。第六条非临床安全性...
法规文件禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定
...中华人民共和国人口与计划生育法》等有关法律法规进行处理;对医疗卫生机构的主要负责人、直接负责的主管人员和直接责任人员,依法给予处分。第十九条对未取得母婴保健技术许可的医疗卫生机构或者人员擅自从事终止妊...
法规文件;部门规章重性精神疾病管理治疗工作规范
...划,保障必要的工作经费。(2)根据区域卫生规划和《医疗机构设置规划》,统筹安排、组建由区域内的地市级及以上精神卫生医疗机构(指精神专科医院和综合医院精神科,下同)与县级精神卫生医疗机构、街道和乡镇基层...
法规文件药品包装用材料、容器管理办法(暂行)
...用材料、容器(以下简称“药包材”)的监督管理,保证药品质量,保障药品使用安全、有效、方便,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条凡生产、经营药包材和使用药包材包装药品的,须符合本办...
法规文件药品管理法
...出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。第四章医疗机构的药剂管理:第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第二十三条医疗机构配制制剂,须经...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。第四章医疗机构的药剂管理:第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第二十三条医疗机构配制制剂,须经...
部门规章