顺泰医疗器材(深圳)有限公司
...动耐压血压测量监控仪及满足特殊病人需要的专业腕带等产品从生产至客户的血压测量技术解决方案。我们专注于倾听及理解客户的需要。如需了解更多顺泰的产品及我们的发展方向,请继续阅读以下资料。公司介绍在顺泰,我...
企业自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则
...含了血糖仪的部分内容。在注册申报时,血糖仪应根据《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)的要求进行申报,相关技术资料可参照本指导原则进行编写。三、注册申报资料要求:(一)综述资料:综述资料应包括产品预期...
法规文件肉与肉制品卫生管理办法
...验室,对生产的肉制品定期进行检验,以指导生产,保证产品卫生质量。使用食品添加剂应符合GB2760《食品添加剂使用卫生标准》。第十条肉品入库时,均须进行检验和抽检,并建立必要的冷藏卫生管理制度。肉品入库后,应按...
法规文件促凝血药
...因是维生素K4、卡巴洛克、止血消炎贴销量下降,但上述产品销售单价均在0.26元/最小单位以下,因此,其销售量下降没有导致止血类药品销售金额的下降。由于立芷血、抑肽酶、氨甲环酸、凝血酶原复合物销量上升,上述产品...
放射性同位素与射线装置放射防护条例
...装置、放射防护器材,必须符合放射防护要求,不合格的产品不得出厂。第十七条生产含有放射性物质的消费品、物料和伴有产生X射线的电器产品,必须符合放射防护要求,不合格的产品不得销售。第十八条用放射性同位素和...
法规文件新食品原料安全性审查管理办法
...评估资料;(八)有助于评审的其他资料。另附未启封的产品样品1件或者原料30克。第七条申请进口新食品原料的,除提交第六条规定的材料外,还应当提交以下材料:(一)出口国(地区)相关部门或者机构出具的允许该产品...
法规文件开展严厉打击非法应用人类辅助生殖技术专项活动工作方案
...依法处置发现的违法商业营销宣传行为。(四)加强药品医疗器械管理。加强辅助生殖常用药品和医疗器械的质量监管,严厉打击无证生产和无证经营药品、医疗器械行为,严查通过伪造资质证明文件、出租出借证照等非法购进...
词条;医疗机构管理;法规文件;人类辅助生殖技术冬虫夏草用于保健食品试点工作方案
...省份有关单位签定合法且能够保障规模生产的购销合同,产品生产规模与获得的冬虫夏草资源相适应,能够保障生产可持续性。(二)具有良好的保健食品研发能力。试点企业近两年曾承担食品药品领域国家级技术研究或者国家...
法规文件止血药
...因是维生素K4、卡巴洛克、止血消炎贴销量下降,但上述产品销售单价均在0.26元/最小单位以下,因此,其销售量下降没有导致止血类药品销售金额的下降。由于立芷血、抑肽酶、氨甲环酸、凝血酶原复合物销量上升,上述产品...
中医学;方剂学;方剂;中医外科学进口食品境外生产企业注册管理规定
...委负责制定、调整,国家质检总局公布。《目录》内不同产品类别的注册评审程序和技术要求,由国家认监委另行制定、发布。第五条《目录》内食品的境外生产企业,应当获得注册后,其产品方可进口。第二章注册条件与程序...