脑梗死恢复期康复临床路径(2016年版)
...、预后评定□完成病历书写□初步确定诊断及治疗方案□医患沟通,交待病情、治疗方案及注意事项□上级医师查房:根据病情及检查结果调整治疗方案□入院病情评定□防治并发症□上级医师查房:根据病情调整治疗方案□初...
临床路径;2016年版临床路径浙江省实验动物管理办法
...)项规定条件的,通知其试生产;对不符合条件的,应当书面告知申请人。实验动物试生产结束后,试生产单位和个人应当向省科技部门提出验收申请。省科技部门应当自收到申请之日起10个工作日内组织验收,对符合本办法第...
牙列缺失行种植体支持式可摘义齿修复临床路径(2010年版)
...)术后30天主要诊疗工作□完成手术□向患者/家属口头及书面交代术后注意事项□术者完成手术记录□曲面断层片□牙片□观察伤口及术区清洁情况□检查伤口愈合情况□病历记录□观察伤口及术区清洁情况□检查伤口愈合情况...
2010年版临床路径;临床路径医院智慧管理分级评估标准体系(试行)
...各类不良事件报告管理,不良事件处理追踪与反馈5和谐医患关系患者投诉、纠纷预警与处置等记录,职工、患者满意度调查6人力资源管理人力资源规划部门、人力规划,招聘管理7人事管理人事档案、职务与职称管理8人员考核...
词条;法规文件;医疗机构管理进口无食品安全国家标准食品许可管理规定
...准食品准予许可。对不符合食品安全要求的,不予许可并书面说明理由。第十条卫生部对准予许可的进口无食品安全国家标准食品进行公告,并将相关文件送达申请人。公告内容包括该食品的通用名称、参考标准、检验项目和检...
法规文件MZ/T 039—2013 老年人能力评估
...个体在认知功能、行为、情绪等方面的表现。2.4感知觉与沟通sensoryandcommunication个体在意识水平、视力、听力、沟通交流等方面的能力。2.5社会参与socialinvolvement个体与周围人群和环境的联系与交流的能力,包括生活能力、工作...
词条;法规文件;中华人民共和国民政行业标准;老年人食品安全抽样检验管理办法
...存期限不得少于2年。食品安全监督抽检的抽样人员应当书面告知被抽样食品生产经营者依法享有的权利和应当承担的义务。被抽样食品生产经营者应当在食品安全抽样文书上签字或者盖章,不得拒绝或者阻挠食品安全抽样工作...
部门规章药品生产监督管理办法
...作日内,作出决定。经审查符合规定的,予以批准,并自书面批准决定作出之日起10个工作日内核发《药品生产许可证》;不符合规定的,作出不予批准的书面决定,并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起...
法规文件生物制品批签发管理办法
...出批签发检验或者审核结论的,应当将延期的理由和时限书面通知批签发申报企业,并报国家食品药品监督管理局备案。第十九条承担批签发检验或者审核的药品检验机构对申请资料中的有关数据需要核对的,应当一次性以书面...
法规文件婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...量安全管理人员全权负责婴幼儿配方乳粉质量安全,并以书面文件形式授权其对婴幼儿配方乳粉质量安全负责。质量安全管理人员应当符合规定的条件要求,并按规定实行上岗培训和定期培训。第九条婴幼儿配方乳粉生产企业应...
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