医疗机构药事管理规定
...术工作。第六条医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。第二章组织机构:第七条二级以上医院应当设立药事管理与...
法规文件WS/T 467—2014 核和辐射事故医学响应程序
...织结构及职责:现场医学应急组织结构及职责参见附录A中的图A.1。4.2医学应急队到达前现场人员职责:医学应急队到达前现场人员的职责包括:a)关注现场火、烟、蒸汽、化学品、电等常见危险因素,寻找伤亡人员;如有条件...
中华人民共和国卫生行业标准湖北省药品使用质量管理规定
...业履行召回义务。第三十五条药品使用单位应当建立药品不良反应监测报告制度,落实人员负责药品不良反应监测报告工作,依法履行药品不良反应监测报告义务。第七章法律责任:第三十六条违反本规定,法律、法规有处罚规...
法规文件核事故医学应急管理规定
...作;核事故时组织实施医学应急救援。第二章组织机构及职责:第六条国务院卫生行政部门成立国家核事故医学应急救援领导小组,其主要职责是:(一)贯彻执行国家核事故应急工作的方针、政策;(二)指导地方核事故应急...
法规文件区域新型冠状病毒核酸检测组织实施指南(第三版)
...情实行10合1混采。(四)落实采样力量。:提前准备采样医务人员和信息录入人员,并开展相关培训。在合理评估工作量的基础上,配备人员,按每个采样台应配备2名采样人员(须为医务人员,考虑换班)、1名信息录入人员,...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;疾病预防控制甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...ndūguǎnlǐjúyīliáoqìxièjīngyíngguǎnlǐguīdìng《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》由甘肃省食品药品监督管理局于2008年12月18日甘食药监械〔2008〕613号印发,自2008年12月18日起,《甘肃省食品药品监督管理局医疗...
法规文件;医疗器械医疗机构检查检验结果互认管理办法
...当加强对辖区内医疗机构的组织管理,指导医疗机构及其医务人员规范开展检查检验结果互认工作,按照全民健康信息平台建设功能指引要求,加强区域平台建设,推动辖区医疗机构检查检验结果的互通共享。第七条各地卫生健...
法规文件;医疗机构管理急诊医学
...气管插管、人工呼吸机、吸引器、电动洗胃机及各种急用药品等。急诊科应设专线电话,并应24小时应诊。应制定有关急诊工作的各种制度及常规。组织培训及学术交流组织培训及学术交流包括对急诊医护人员的专业知识培训,...
医学;学科名宁波市药品生产监督管理办法
...合格药品被质量公报通告后的整改情况;(八)当年药品不良反应报告情况;(九)年度评价及建议。第十六条医疗机构应当对配制制剂使用的原料在使用前按批次进行全检。部分项目检验有困难的,可以委托药品检验机构或其...
管理办法;法规文件急症医学
...气管插管、人工呼吸机、吸引器、电动洗胃机及各种急用药品等。急诊科应设专线电话,并应24小时应诊。应制定有关急诊工作的各种制度及常规。组织培训及学术交流组织培训及学术交流包括对急诊医护人员的专业知识培训,...
医学;学科名