WS/T 603—2018 心脏除颤器安全管理
...织:4.1.1应有由医疗机构主管领导、医疗业务管理部门、医疗器械管理部门及临床使用部门组成的医疗器械安全管理组织。4.1.2心脏除颤器的安全管理应纳入医疗器械安全管理体系。4.2管理职责:4.2.1医疗机构主管领导应履行下列...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医疗器械腕掌侧瘢痕切除植皮手术临床路径(2016年版)
...期注意事项□签署手术及麻醉同意书、自费药品协议书、高值耗材使用协议书、输血同意书□完成必要的相关科室会诊□初步确定手术方式和日期□麻醉医师术前访视病人及完成记录□手术(包括手术安全核对)□完成手术记录...
临床路径;2016年版临床路径;手术GBZ 291—2017 职业性股静脉血栓综合征、股动脉闭塞症或淋巴管闭塞症的诊断
...出的规则起草。本标准负责起草单位:首都医科大学附属北京朝阳医院。本标准参与起草单位:首都医科大学附属北京世纪坛医院、大连市职业病防治院、辽宁省职业病防治院、河北省保定市职业病防治所、北京疾病预防控制中...
词条;职业卫生;职业病诊断与处理;诊断标准;中华人民共和国国家职业卫生标准医疗卫生机构仪器设备管理办法
...级医疗卫生机构的仪器设备管理部门应以“全国卫生系统医疗器械仪器设备(商品、物资)分类与代码”即部颁标准[WZB01—90](卫生部将进一步修订为卫生行业标准)为依据,建立仪器设备总帐和分户帐,并实行计算机管理。第二...
法规文件洗涤
...水或有机溶剂)中对使用后医用织物进行清洗的过程。对医疗器械而言,洗涤是清洗流程中的一步,指使用含有化学清洗剂的清洗用水,去除器械、器具和物品污染物的过程。
输血医学;成分血制备;消毒灭菌;医疗机构;清洗;医院消毒供应中心北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...opǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发,自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京...
法规文件B型超声诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类B型超声诊断设备(以下简称B型超声诊断仪),类别代号为6823。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:B型超声诊断设备产品的命名应...
法规文件胃管产品注册技术审查指导原则
...合法规要求。一、适用范围:本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类胃管产品,类代号现为6866。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:胃管产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标...
法规文件中国医学史年表
...医生每月朔望到指定处交流经验。1292年元政府在大都(北京)、上都(多伦)各置回回药物院。1294年曹世荣著《活幼心书》1297年杭州有冷水浴场。1300年滑寿发现小儿麻疹之粘膜疹。1301~1699年1301年外科已应用水疗法。1316年政府...
中医学;人体解剖部位名WS/T 500.12-2016 电子病历共享文档规范 第12部分:麻醉术后访视记录
...出入量记录WS/T500.22-2016电子病历共享文档规范第22部分:高值耗材使用记录WS/T500.23-2016电子病历共享文档规范第23部分:入院评估WS/T500.24-2016电子病历共享文档规范第24部分:护理计划WS/T500.25-2016电子病历共享文档规范第25部分:...
词条;