丁溴东莨菪碱胶囊
...的中枢神经兴奋、扩瞳、抑制唾液分泌等副反应。【药代动力学】本品口服不易吸收,不易通过血-脑脊液屏障,口服20~30分钟产生药效,维持时间约2~6小时。【适应症】①用于胃、十二指肠、结肠内镜检查的术前准备,内镜...
药品说明书单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】缓释剂与普通片比较,相对生物利用度为80%~90%。ISMN的蛋白结合率5%,缓释剂的作用时间可延长到8.6小时,平均清除半衰期为4~5小时。老年人、肝功能或肾功能...
药品说明书马来酸咪达唑仑片
...少,依次产生抗焦虑、镇静、催眠甚至意识消失。【药代动力学】本品为亲脂性物质,在口服后吸收迅速,1/2~1小时血药浓度达峰值,因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1/2α)为5~10分钟,消除半衰期...
药品说明书单硝酸异山梨酯注射液
...得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】静脉注射后约9分钟内分布到总体液中,分布容积为0.6~0.7L/kg。ISMN的蛋白结合率5%,平均清除半衰期为4~5小时。老年人、肝功能或肾功能损害及心功能不全患者...
药品说明书硝酸异山梨酯缓释胶囊
...验未观察到致癌和致突变现象。致癌和致突变现象【药代动力学】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度约25%,肝脏首过代谢明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时。吸收后的分布容积为2~4L/kg,清除率为2~4L/min,半衰期约1小时...
药品说明书达那唑胶囊
...物的水平,导致补体系统的C4血清内的浓度升高。【药代动力学】本品口服易从胃肠道吸收,t1/2约为4.5小时。每次给药100mg,每日2次,血药浓度峰值为200~800ng/ml。若每次给药200mg,每日2次,连服14日,血药浓度达0.25~2mg/ml。在...
药品说明书注射用泮托拉唑钠
...药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。【药代动力学】本品具有较高的生物利用度,首次口服时即可以达到70%~80%,达峰时间1小时,有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1.2。口服40mg时的tmax为2...
药品说明书尼群地平片
...两年未见有致癌作用。体内致突变研究结果阴性。【药代动力学】本品口服吸收良好,但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时,近期研究由于使用了更敏感的测定设备,报道T1/2在10至22小时。本品口服...
药品说明书;心血管系统用药枸橼酸氯米芬片
...性不育可能与FSH和LH升高以及促进精子生成有关。【药代动力学】口服后经肠道吸收,进入肝血流循环。T1/2一般为5-7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道,然后自粪便排除,部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6...
药品说明书;激素类及内分泌类格列本脲片
...),因此,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快,蛋白结合率很高,为95%,口服后2-5小时血药浓度达峰值,持续作用24小时。半衰期为10小时。在肝内代谢,由肝和肾排出各约50%。【适应症】适用于...
药品说明书;激素类及内分泌类