WS/T 790.10—2021 区域卫生信息平台交互标准 第10部分:健康档案存储服务
...务WS/T790.6—2021区域卫生信息平台交互标准第6部分:居民注册服务WS/T790.7—2021区域卫生信息平台交互标准第7部分:医疗卫生机构注册服务WS/T790.8—2021区域卫生信息平台交互标准第8部分:医疗卫生人员注册服务WS/T790.9—2021区域...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理WS/T 790.1—2021 区域卫生信息平台交互标准 第1部分:总则
...务WS/T790.6—2021区域卫生信息平台交互标准第6部分:居民注册服务WS/T790.7—2021区域卫生信息平台交互标准第7部分:医疗卫生机构注册服务WS/T790.8—2021区域卫生信息平台交互标准第8部分:医疗卫生人员注册服务WS/T790.9—2021区域...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;卫生标准一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定
...通过或不通过的,由药品认证管理中心报总局药品化妆品注册管理司。第七条总局药品化妆品注册管理司根据药品认证管理中心审核意见做出审批决定。工作时限为15个工作日。审批结果于5个工作日内发送申请机构,并抄送有关...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...期届满前1个月重新备案。备案后企业名称、法人代表、注册地址、经营地址、经营方式、经营范围发生变化的,须重新备案。第三章许可证的核发和换发:第十一条申请核发《许可证》应当同时具备下列条件:(一)具有与经...
法规文件;医疗器械WS/T 654—2019 医疗器械安全管理
...量评价及档案管理等所有过程。4.1.2医疗机构应使用依法注册,具有合格证明文件的医疗器械。4.1.3医疗机构应制定医疗器械安全管理计划,针对不同风险等级的医疗器械制定运行管理制度与程序、适用标准、操作规程,使用与...
词条;医疗设备;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...hěncházhǐdǎoyuánzé《影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年7月1日发布。影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则一、前言:本指导原则旨在给出系统的...
法规文件化妆品命名规定
...前款第七项规定中,表示防晒指数、色号、系列号的,或注册商标以及必须使用外文字母、符号表示的除外;注册商标以及必须使用外文字母、符号的需在说明书中用中文说明,但约定俗成、习惯使用的除外,如维生素C。第六...
法规文件急性呼吸窘迫综合征临床路径(2011年版)
...气管镜、右心漂浮导管等有创性检查。(七)治疗方案与药物选择。:1.原发病治疗:如全身性感染、创伤、休克、烧伤等治疗。2.呼吸支持治疗:氧疗、无创机械通气、病情加重时及时使用有创机械通气。3.限制性的液体管理,...
2011年版临床路径;临床路径自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则
...tǒngzhùcèshēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年10月18日食药监办械函[2010]438号印发。自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则一、前言:本指导原则对自测...
法规文件医疗器械广告审查发布标准
...作用机理等内容应当以食品药品监督管理部门批准的产品注册证明文件为准。第五条医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的,应在广告中标明“禁忌内容或注意事项详见说明书”。第六条医疗器械广告中必须标明...
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