氯霉素滴眼液
...分子式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。...
药品说明书;抗感染药磷酸哌嗪片
...迅速,一部分在体内代谢,其余部分经肾脏排泄,24小时几乎完全排出,但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量】口服,无需禁食,便泌者需加服导泻药。1.驱蛔虫成人常用量一次2.5~3g,睡前1次...
药品说明书锝[99mTc]依莎美肟注射液
...进入脑组织,随后的2分钟排出进入量的15%。以后的24小时几乎不再从脑组织内排出。未被脑摄取的药物主要分布在肌肉和软组织内。48小时之内50%由胆道系统排出,其余大部分由肾脏排出。【适应症】脑血流灌注显像剂,用于脑...
药品说明书异烟肼注射液
...结核药物中具有最强杀菌作用的合成抗菌药,对其他细菌几乎无作用。对生长繁殖期结核分枝杆菌作用强,对静止期作用较弱且慢。其作用机理可能是抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】本品口服后迅...
药品说明书;抗感染药尼美舒利颗粒
...2~2.75小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄。【适应症】本品适用于类风湿关节炎和骨关节炎等;手术和急性创伤后的疼痛,耳鼻咽部炎症引起的疼痛,痛经,上呼吸道感染引起的发热症状等...
药品说明书异烟肼注射液
...结核药物中具有最强杀菌作用的合成抗菌药,对其他细菌几乎无作用。对生长繁殖期结核分枝杆菌作用强,对静止期作用较弱且慢。其作用机理可能是抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】本品口服后迅...
药品说明书钆喷酸葡胺注射液
...:C14H20O10N3Gd·2C7H17NO5分子量:938.02【性状】本品为无色或几乎无色澄明液体。【药理毒理】本品是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂,进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2驰豫时间,从而增强图像的清晰度和对比度。【药代...
药品说明书钆喷酸葡胺注射液
...:C14H20O10N3Gd·2C7H17NO5分子量:938.02【性状】本品为无色或几乎无色澄明液体。【药理毒理】本品是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂,进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2驰豫时间,从而增强图像的清晰度和对比度。【药代...
药品说明书钆喷酸葡胺注射液
...:C14H20O10N3Gd·2C7H17NO5分子量:938.02【性状】本品为无色或几乎无色澄明液体。【药理毒理】药理作用:本品是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂,进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2驰豫时间,从而增强图像的清晰度和对比...
药品说明书尼美舒利分散片
...浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄。【适应症】本品适用于类风湿性关节炎和骨关节炎等;手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发...
药品说明书