注射用头孢噻肟钠
...本品主要成份为:头孢噻肟钠。其化学名称为:(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C16H16N5NaO7S2分子量:477.45【性状】本品为白色...
药品说明书锝[99mTc]喷替酸盐注射液
...力学】静脉注射后1小时,肾中滞留注射剂量的7%,24小时内注射剂量的95%排入膀胱。既不被肾小管排泄,也不被肾小管重吸收,肝胆排泄和清除可忽略。注射后数分钟内采集的肾显像图代表血池,而后续采集的图象则显示收集系...
药品说明书贝敏伪麻片
...肠道吸收,很快达有效血浓度。吸收后水解为水杨酸及对乙酰氨基酚。本药作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长,并以阿司匹林及对乙酰氨基酚代谢产物自肾脏排出。盐酸伪麻黄碱口服后吸收良好,血药浓度达峰时间(Tmax)约2...
药品说明书磷酸可待因片
...救服药过量可洗胃或催吐以排除胃中药物。给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸,不宜给活性炭,以防止影响拮抗剂的吸收。保持呼吸道通畅,必要时人工呼吸,静脉注射纳洛酮拮抗可待因中毒。【规格】(1)15mg(2)30mg【贮藏】遮光,...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺片
...。本品有直接扩血管作用,但不阻断a受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量12mg/ml时产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L...
药品说明书丙戊酸钠糖浆
...性状】【药理毒理】抗癫痫作用机理尚未阐明,可能与脑内抑制性神经递质g-氨基丁酸(GABA)的浓度升高有关。一般GABA的升高是通过代谢的降低或重吸收来达到。另外本品作用于突触后感受器部位模拟或加强GABA的抑制作用,对神...
药品说明书异烟肼片
...时血药浓度可达峰值,但4~6小时后血药浓度根据患者的乙酰化快慢而不一,快乙酰化者,T1/2为0.5~1.6小时,慢乙酰化者为2~5小时,肝、肾功能损害者可能延长。代谢主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中有的具有肝...
药品说明书卡巴匹林镁散
...Sɑn本品主要成份为:卡巴匹林镁。其化学名称为:双(2-乙酰氧基苯甲酸)镁脲二水合物。结构式:分子式:C20H22MgN4O10·2H2O分子量:538.65【性状】本品为白色粉末。【药理毒理】本品为乙酰水杨酸镁与尿素络合的盐,在水中水...
药品说明书注射用硫酸依替米星
...肺炎杆菌,其体外MIC值仍在本品治疗剂量的血药浓度范围内。对产生青霉素酶的部分葡萄球菌和部分低水平甲氧西林耐药的葡萄球菌(MRSA)亦有一定抗菌活性。本品的作用机制是抑制敏感菌正常的蛋白质合成。动物耳毒性试验结果...
药品说明书硫酸依替米星注射液
...肺炎杆菌,其体外MIC值仍在本品治疗剂量的血药浓度范围内。对产生青霉素酶的部分葡萄球菌和部分低水平甲氧西林耐药的葡萄球菌(MRSA)亦有一定抗菌活性。本品的作用机制是抑制敏感菌正常的蛋白质合成。动物耳毒性试验结...
药品说明书