蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...门报送下列资料一式两份,申请办理《进口药品口岸检验通知书》:(一)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)和药品《进口准许证》复印件;(二)进口单位的《药品生产许可证》或者《药品经...
部门规章出口蜂蜜检验检疫管理办法
...国规定或合同要求的,判为不合格,签发出境货物不合格通知单,不允许返工整理。必要时由检验检疫机构加施封识,按有关规定处理。第九条检验检疫机构对出口蜂蜜的包装进行卫生及安全性能鉴定。出口蜂蜜包装桶应符合有...
法规文件;管理办法GBZ/T 300.164—2018 工作场所空气有毒物质测定 第164部分:二苯基甲烷二异氰酸酯
...浸渍玻璃纤维滤纸应分别测定其洗脱效率。4.7.5本法4.5.2中标准曲线也可用色谱纯的MDI-脲衍生物来配制。MDI-脲衍生物的基本信息见表2。MDI-脲衍生物在紫外光谱上有两个特征吸收峰:254nm和313nm,当使用254nm作为测定波长受到干扰...
词条;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;工作场所空气有毒物质测定;职业卫生药品广告审查办法
...对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《药品广告受理通知书》;申请材料不齐全或者不符合法定要求的,应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容;逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。...
法规文件骨髓增殖性肿瘤临床路径(2016年版)
...必要时向患者家属告病重或病危通知,并签署病重或病危通知书□患者家属签署红细胞单采知情同意书、骨穿同意书□上级医师查房□完成入院检查□骨髓穿刺术□继续对症支持治疗□完成必要的相关科室会诊□完成上级医师查...
临床路径;2016年版临床路径关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知
...tōngzhī《关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知》由国家食品药品监督管理局于2012年3月30日国食药监械[2012]92号发布。关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局...
儿童过敏性紫癜临床路径(2016年版)
...者及家属交待病情及其注意事项,危重者签署病重或病危通知书□上级医师查房□完成入院检查□完成必要的相关科室会诊□完成上级医师查房记录等病历书写□向患者及家属交待病情及其注意事项,危重者签署病重或病危通知...
临床路径;2016年版临床路径GBZ/T 300.163—2018 工作场所空气有毒物质测定 第163部分:甲苯二异氰酸酯
...浸渍玻璃纤维滤纸应分别测定其洗脱效率。4.7.5本法4.5.2中标准曲线也可用色谱纯的TDI-脲衍生物来配制。TDI-脲衍生物的基本信息见表2。TDI-脲衍生物在紫外光谱上有两个特征吸收峰:254nm和313nm,当使用254nm作为测定波长受到干扰...
词条;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;工作场所空气有毒物质测定WS/T 790.14—2021 区域卫生信息平台交互标准 第14部分:文档订阅发布服务
...(国卫通〔2021〕10号)发布,自2022年4月1日起施行。发布通知:关于发布《国家卫生信息资源分类与编码管理规范》等21项推荐性卫生行业标准的通告国卫通〔2021〕10号现发布《国家卫生信息资源分类与编码管理规范》等21项推...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理药品召回管理办法
...条药品监督管理部门作出责令召回决定,应当将责令召回通知书送达药品生产企业,通知书包括以下内容:(一)召回药品的具体情况,包括名称、批次等基本信息;(二)实施召回的原因;(三)调查评估结果;(四)召回要...
法规文件