医疗机构临床决策支持系统应用管理规范(试行)
...种计算机辅助信息系统。第四条国家卫生健康委负责指导全国医疗机构CDSS应用管理工作。地方各级卫生健康行政部门负责本行政区域内医疗机构CDSS的应用管理工作。第五条CDSS是临床决策的辅助工具,其产生的结果供医务人员参...
词条;法规文件;医疗机构管理;管理规范激光疗法常规
...utinemethod操作名称激光疗法常规用品及准备医用激光器1.临床常用激光器氦氖激光器、半导体激光器、二氧化碳激光器、掺钕钇铝石榴石(Nd:YAG)激光器、氩离子激光器、KTP激光器、铜蒸气激光器、钬(Ho:YAG)激光器、金蒸气激光...
医疗技术名单采血浆站管理办法
...岁健康公民可以申请登记为供血浆者。第四条卫生部根据全国生产用原料血浆的需求、经济发展状况、疾病流行情况等,制定全国采供血机构设置规划指导原则。省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据卫生部《采供血机...
法规文件生物制品分装规程
...不得在同室同时分装。6.2全部分装过程中应严格注意无菌操作。制品尽量由原容器内直接分装(有专门规定者除外),同一容器的制品应当日分装完毕。原容器为大罐当日未能分装完者,可延至次日分装完毕。不同亚批的制品不...
第二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则
...作孔道进入活剪钳、剪刀、锯齿钳进行活剪取样、切割等临床手术;喉镜、鼻窦镜、羊水镜本身不带有器械孔道,不配有镜鞘等,只能做检查诊断用。硬管内窥镜不需用人眼直接观察,可与CCD直接相连接。在操作膀胱镜时,先将...
法规文件保健食品化妆品快速检测方法认定指南
...或个人)应选择至少3家保健食品、化妆品注册(许可)检验机构对所申报的方法进行验证,并提供有关验证材料及结果。申报单位(或个人)应对验证结果进行评价。(四)监督管理部门试用快检方法的结果或意见。八、修订...
法规文件国家罕见病医学中心设置标准
...;3.为国家住院医师和专科医师规范化培训基地;具备承办全国医学教育师资培训的条件;在本科生或者研究生课程体系中设置罕见病课程。(二)组织管理体系。:医院组织管理体系、培训体系和质量保障体系健全,有教学信息...
词条;法规文件;医疗机构管理绿色食品
...色食品标准构成:绿色食品标准包括环境质量标准、生产操作规程、产品标准、包装标准、储藏和运输标准及其它相关标准,构成一个完整的质量控制标准体系。绿色食品产地的生态环境质量标准是指:农业初级产品或食品的主...
食品电子病历系统功能规范(试行)
...能的计算机信息系统,既包括应用于门(急)诊、病房的临床信息系统,也包括检查检验、病理、影像、心电、超声等医技科室的信息系统。第四条本规范是医疗机构建立和完善电子病历系统的功能评价标准,侧重于提高医疗质...
法规文件产品质量监督抽查管理办法
...循科学、公正原则。第五条国家质检总局统一规划、管理全国监督抽查工作;负责组织实施国家监督抽查工作;汇总、分析并通报全国监督抽查信息。省级质量技术监督部门统一管理、组织实施本行政区域内的地方监督抽查工作...
法规文件;管理办法