江苏省药品监督管理条例
...、生产(配制)、经营、使用和监督管理的单位和个人,应当遵守本条例。第三条县级以上地方人民政府应当将药品安全监督管理纳入政府工作考核目标,加强对本行政区域内药品监督管理工作的领导和协调,建立健全药品监督...
管理条例;法规文件农贸(集贸)市场新型冠状病毒环境监测技术规范
...禽类和海鲜水产类食品的病毒检测。对市场内销售的食品应当按照无包装食品和有包装食品加以区分,其中有包装类食品重点是需要冷藏运输的肉、禽类和海鲜水产类食品,采集拭子样本。(五)市场内排水系统中污水的病毒检...
新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;防控方案药品管理法
...责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门,执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品...
部门规章医疗器械广告审查办法
...、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的,应当按照本办法进行审查。仅宣传医疗器械产品名称的广告无需审查,但在宣传时应当标注医疗器械注册证号。第三条申请审查的医疗器械广告,符合下列法律法规及有关...
法规文件消毒产品生产企业卫生许可规定
...按照附件1的要求和格式提供。第六条省级卫生行政部门应当在接收申请材料时,向申请人出具行政许可申请材料接收凭证。第七条省级卫生行政部门对申请人提出的申请,应当根据《行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》...
法规文件单采血浆站基本标准(2021年版)
...献血浆者献血浆知情同意1.6献血浆者健康征询1.7献血浆者体格检查1.8血液标本采集登记和交接1.9献血浆者献血浆前血液检测1.10献血浆者状态类型1.11献血浆者档案1.12献血浆者免疫知情同意1.13疫苗的领取、使用1.14献血浆者免疫情...
法规文件;单采血浆站精神科入院医护记录
...:jīngshénkērùyuànyīhùjìlù操作名称精神科入院医护记录体格检查一般体检如无阳性体征,记录从简。神经系统检查基本上按神经科病案记录要求进行,无阳性体征时,记录亦可从简。检查异性患者时,应有护士在旁协助进行。...
医疗技术名中华人民共和国传染病防治法
...持和鼓励单位和个人参与传染病防治工作。各级人民政府应当完善有关制度,方便单位和个人参与防治传染病的宣传教育、疫情报告、志愿服务和捐赠活动。居民委员会、村民委员会应当组织居民、村民参与社区、农村的传染病...
法规文件;传染病同种异体运动系统结构性组织移植技术管理规范(2017年版)
...机构及其医师开展同种异体运动系统结构性组织移植技术应当满足的基本条件:包括对医疗机构的基本要求、对人员的基本要求、对技术管理的基本要和培训管理要求。同时《同种异体运动系统结构性组织移植技术临床应用质量...
公文;医疗技术管理规范