子宫内膜癌诊治指南(2022年版)
...置,肌层侵犯深度、宫颈/阴道是否侵犯,是否侵犯子宫体外、阴道、膀胱及直肠,以及盆腔内的肿瘤播散,观察盆腔、腹膜后区及腹股沟区的淋巴结转移情况。有助于肿瘤的鉴别诊断(如内膜息肉、黏膜下肌瘤、肉瘤等)。评...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;子宫内膜癌主动脉瓣置换术+冠状动脉旁路移植术临床路径(2019年版)
...(七)手术日为入院5天以内:1.麻醉方式:全身麻醉。2.体外循环辅助。3.手术植入物:人工生物瓣或人工机械瓣膜、胸骨固定钢丝。4.术中操作(1)胸骨切开后,通过超声或术者探查评估升主动脉钙化、斑块情况。(2)桥血管...
临床路径;2019年版临床路径;心血管外科临床路径食品相关产品新品种申报与受理规定
...当提供三项致突变试验(Ames试验、骨髓细胞微核试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验或体外哺乳动物细胞基因突变畸变试验);3.迁移量为0.05mg-5.0mg/kg(含5.0mg/kg),应当提供三项致突变试验(Ames试验、骨髓细胞微核试验、...
法规文件WS/T 467—2014 核和辐射事故医学响应程序
...种检测生物体内放射性核素的方法。通过直接测量与分析体外排泄物或以其他方式移出体外的物质,来确定体内放射性核素的类别、性质、活度、位置和滞留等情况。3.7促排decorporation清除体内放射性核素的处理过程,目的是减...
中华人民共和国卫生行业标准一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则
...知和可预见危害的清单,以及对每个危害如何造成损害的分析(包括可预见的事件序列、危害处境和可能发生的损害)。对该类产品进行危害判定时,至少应有但不限于以下几方面:(1)原材料的生物学和化学危害如材料的生...
法规文件第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则
...然腔道或切口导入人体,对预期区域或部位进行照明并于体外成像以供观察和诊查,结合手术器械可进行诸如:组织取样(活检)、切割、粉碎、消融、止血、凝固等临床手术。(2)类型:目前,纤维内窥镜按临床用途分为软...
法规文件一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则
...性使用无菌导尿管利用膀胱的压力使尿液通过导尿管排出体外,双腔和三腔导尿管的球囊在注入水后可以膨起,在留置导尿时用于固定导尿管。三腔导尿管还可用于膀胱的冲洗。使用时首先润滑导尿管管身部分,将润滑后的导管...
法规文件群体性不明原因疾病应急处置方案(试行)
...应及时对群体性不明原因疾病的资料进行收集汇总、科学分析、综合评估,早期发现不明原因疾病的苗头。省级人民政府卫生行政部门要按照国家统一规定和要求,结合实际,建立由省、市、县(市、区)级和乡镇卫生院或社区...
医疗机构药学监护服务规范
...4.特殊治疗情况:接受血液透析、血液滤过、血浆置换、体外膜肺氧合的患者。(二)工作内容。:住院患者药学监护服务应贯穿于患者药物治疗的全过程,从确认患者为监护对象开始,至治疗目标完成、转科或出院为止。如患...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范病毒性脑炎临床路径(2010年版)
...大便常规;(2)肝肾功能、电解质、血糖、血沉、血气分析、感染性疾病筛查(乙肝、梅毒、艾滋病等);(3)心电图和X线胸片,并根据病情复查;(4)脑电图;(5)头颅CT/MRI;(6)脑脊液病原学检查。2.根据患者病情可选...
2010年版临床路径;临床路径