职业病诊断质量控制规范
...理:第十条职业病诊断机构应当建立健全职业病诊断质量管理体系以及相关规章制度,对职业病诊断工作进行全过程的质量管理,并保持质量管理体系的持续有效运行。第十一条职业病诊断质量管理体系包括组织架构、资源配置...
词条;法规文件;职业卫生;职业病遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)
...院抗菌药物医嘱的适宜率均达到75%以上。(六)药品零售企业凭处方销售抗微生物处方药物的比例达到100%;兽药经营企业凭兽医处方销售兽用抗微生物药物的比例达到80%。(七)人类、动物抗微生物药物应用和耐药监测网络覆...
词条;法规文件精神药品管理办法
...所得金额5至10倍的罚款,停业整顿,吊销《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》的处罚;(一)擅自生产精神药品或者改变生产计划,增加精神药品品种的;(二)擅自经营精神药品的;(三...
法规文件一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则
...原则一、前言:本指导原则旨在帮助和指导申请者/生产企业对一次性输注器具产品注册申报资料进行准备,以满足技术审评的基本要求。同时有助于审评机构对该类产品进行科学规范的审评,提高审评工作的质量和效率。本指...
法规文件预防接种异常反应鉴定办法
...种者或者监护人(以下简称受种方)、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议申请预防接种异常反应鉴定的,适用本办法。预防接种异常反应调查诊断按照卫生部的规定及《预防接种工作规范》进行。因接...
法规文件香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理暂行办法
...暂行办法》由卫生部和商务部依据《中华人民共和国外资企业法》和《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定,于2010年12月22日卫医政发〔2010〕109号印发,自2011年1月1日起实施。香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院管理...
法规文件济南市医疗器械使用管理若干规定
...医疗器械使用单位应当从具有医疗器械生产、经营资格的企业购进医疗器械。购进医疗器械时,医疗器械使用单位应当审验供货单位的资质和产品的证明。第八条医疗器械使用单位应当建立医疗器械购进档案,具体包括:(一)...
法规文件云南省发展中医条例
...生规划,逐步建立、健全中医医疗、保健、教学、科研和管理体系。各级人民政府应当帮助和扶持少数民族地区发展民族医药事业。第五条各级人民政府应当采取措施,保护、培植和开发利用中草药资源,促进中医药事业的发展...
法规文件关于县级公立医院综合改革试点的意见
...用耗材)量价挂钩、招采合一的集中招标采购机制。调动企业生产供应药品的积极性,大力发展现代医药物流,减少和规范流通环节,降低配送成本。各地可在探索省级集中采购的基础上,积极探索能够有效保障药品及耗材供应...
法规文件互联网药品交易服务审批暂行规定
...子商务活动。第三条互联网药品交易服务包括为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务,药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易以及向...
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