诊所备案管理暂行办法
...〔2021〕7号)有关要求,进一步规范诊所备案管理,满足人民群众多层次、多样化医疗服务需求,国家卫生健康委和国家中医药局联合制定了《诊所备案管理暂行办法》。现印发给你们,请遵照执行。国家卫生健康委国家中医药...
词条;法规文件;医疗机构管理胃癌临床路径(2011年版)
...(2)钡餐检查:了解胃病变的形态和功能情况,有无胃出口梗阻,近端胃癌侵犯食道情况;(3)存在心肺基础疾病或者老年体弱病人:术前肺功能、超声心动图检查、血气分析和24小时动态心电图(可门诊完成);(七)预防...
临床路径;2011年版临床路径吉林省药品监督管理条例
...吉林省药品监督管理条例》由2007年5月24日吉林省第十届人民代表大会常务委员会第三十五次会议通过,2007年5月24日吉林省人民代表大会常务委员会公告第82号公布,自2007年10日1日起施行。吉林省药品监督管理条例第一章总则:...
管理条例;法规文件GBZ/T 196—2007 建设项目职业危害预评价技术导则
...危害。3.3职业病危害因素occupationalhazardfactors职业活动中影响劳动者健康的各种危害因素的统称。可分为三类:生产工艺过程中产生的有害因素,包括化学、物理、生物因素;劳动过程中的有害因素;生产环境中的有害因素。3.4...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;职业危害腹膜透析后腹膜炎临床路径(2019年版)
...造血原料指标、血真菌葡聚糖。(2)鼻腔分泌物、手、出口处分泌物培养及药敏试验;透出液抗酸杆菌培养。(3)营养评估相关指标:如前白蛋白、转铁蛋白。(4)腹部超声、X线胸片、腹部X线平片、超声心动图、腹部CT等。...
临床路径;2019年版临床路径;肾脏病临床路径卡塔赫纳生物安全议定书
...其与外部环境的接触及其对外部环境所产生的影响;(c)“出口”是指以从一缔约方向另一缔约方的有意越境转移;(d)“出口者”是指属于出口缔约方管辖范围之内并安排出口改性活生物体的任何法人或自然人;(e)“进口”是指从一缔...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...ǎ《宁波市药品生产监督管理办法》由2009年6月30日宁波市人民政府第57次常务会议通过,2009年7月13日宁波市人民政府第165号发布,自2009年10月1日起施行。宁波市药品生产监督管理办法第一章总则:第一条为加强药品生产的监督...
管理办法;法规文件消毒产品生产企业卫生许可规定
...级卫生行政部门消毒产品生产企业许可行为,依据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国行政许可法》和《卫生行政许可管理办法》、《消毒管理办法》等法律法规,卫生部组织制定了《消毒产品生产企业卫生许...
法规文件卫生部甲类大型医用设备集中采购工作规范(试行)
...购进口设备的,由集中采购工作机构协调国家机电产品进出口办公室,协助医疗机构在当地机电产品进出口办公室办理机电产品进口手续。第五十条医疗机构与供应商按照集中采购结果签订采购合同。第五十一条集中采购工作机...
法规文件医药分开综合改革实施方案
...,因此现行的价格体系对医疗资源的合理配置带来不利的影响。本市三甲医院普遍存在着大门诊、小住院的现象,与三级医疗重在保障疑难危重症就医的定位不匹配;同时医院护士、护理人员配置普遍不足,而药品用量大,检查...
政策文件