息克平
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
丁氯喘
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
氯丁喘安
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
二苯哌丙烷
...说明书:药品名称:苯丙哌林英文名称:Benproperine别名:二苯哌丙烷;科福乐;咳快好;苯哌丙烷;咳哌宁;苯丙哌啶;咳福乐;Blascorid;Cofrel;Pirexyl分类:呼吸系统药物镇咳药物外周性镇咳药剂型:糖衣片:每片含磷酸苯丙...
妥布特罗
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
盐酸氯丁喘氨
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
曲米帕明
...类药剂型:10mg,25mg。曲米帕明的药理作用:曲米帕明为二苯氮卓三环类抗抑郁药。化学结构和作用与丙米嗪极相似,而镇静作用更突出。曲米帕明的药代动力学:口服后迅速被吸收,2h可达血药峰值。t1/2为9~11h。肝脏代谢除脱...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物叔丁氯喘通
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
妥洛特罗
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物盐酸丙哌维林
...PropiverineHydrochloride主要活性成分:本品为1-甲基-4-哌啶基二苯基丙氧乙酸酯盐酸盐。性状:本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭,无味。本品在甲醇、氯仿、冰醋酸中易溶,在水、乙醇中溶解,在丙酮中略溶。熔点本品的熔...