药品生产监督管理办法
...作日内,作出决定。经审查符合规定的,予以批准,并自书面批准决定作出之日起10个工作日内核发《药品生产许可证》;不符合规定的,作出不予批准的书面决定,并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起...
法规文件急性横贯性脊髓炎临床路径(2010年版)
...问病史,体格检查□查看既往辅助检查:头颅、脊髓MRI□医患沟通□完善检查□确定药物治疗方案□完成首次病程记录和病历记录□上级医师查房□实施检查项目并追踪检查结果□预约康复治疗师会诊,确定康复治疗方案□向家...
2010年版临床路径;临床路径多发性肌炎临床路径(2016年版)
...检查单并预约检查时间□请上级医师看病人,明确诊断□医患沟通,向家属交代病情□上级医师查房□实施上级医师查房指示□追踪检查结果□向家属交代激素治疗的利弊告知患者并签署知情同意书□开始激素治疗□上级医师查...
临床路径;2016年版临床路径疑病障碍诊疗规范(2020年版)
...治疗原则:治疗原则包括:①早期识别患者,建立有效的医患治疗联盟进行早期干预;②心理治疗为主,药物辅助对症治疗;③全病程管理。(二)治疗方案:1.心理治疗心理治疗包括认知行为治疗、支持性心理治疗、精神动力...
词条;精神障碍;诊疗规范;强迫及相关障碍食品检验机构资质认定管理办法
...委或者省级质量监督部门(以下统称资质认定部门)提出书面申请,并提交符合本办法第八条规定的相关证明材料,申请材料应当真实有效;(二)资质认定部门应当对申请人提交的申请材料进行书面审查,并自收到材料之日起...
法规文件;管理办法香港和澳门特别行政区医疗专业技术人员在内地短期执业管理暂行规定
...别行政区医疗专业技术人员在内地短期执业的管理,保护医患双方的合法权益,制定本规定。第二条本规定所称港澳医疗专业技术人员,是指具有香港或澳门特别行政区合法执业资格,从事医疗相关活动的香港和澳门特别行政区...
法规文件医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...景;(4)熟悉本企业产品的相关信息;(5)具有较强的沟通和协调能力。3.医疗器械生产企业应当配置适宜的资源以保障监测工作的开展。(三)应建立的主要监测制度和程序:医疗器械生产企业应当建立医疗器械不良事件监...
法规文件;工作指南药品经营许可证管理办法
...规定对申报材料进行审查,作出是否同意筹建的决定,并书面通知申办人。不同意筹建的,应当说明理由,并告知申办人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。(四)申办人完成筹建后,向受理申请的(食品)药品监...
法规文件卫生部核事故和辐射事故卫生应急预案
...位和国家核事故应急办公室(以下简称国家核应急办)的沟通联络和工作协调;(6)负责卫生部核事故和辐射事故卫生应急专家咨询组的管理工作;(7)组织开展核事故和辐射事故卫生应急国际救援工作。2.1.3卫生部核事故和...
法规文件新食品原料安全性审查管理办法
...查结论。第十二条审查过程中需要补充资料的,应当及时书面告知申请人,申请人应当按照要求及时补充有关资料。根据审查工作需要,可以要求申请人现场解答有关技术问题,申请人应当予以配合。第十三条审查过程中需要对...
法规文件