西沙比利
...左旋多巴不良反应(如不随意运动、震颤、恶心和呕吐、心血管刺激作用)的危险。10.西沙必利禁止与任何能延长QT间期的药物联用,以免增加心脏毒性。这些药物包括阿司咪唑、ⅠA类抗心律失常药、Ⅲ类抗心律失常药、马普替...
优尼必利
...左旋多巴不良反应(如不随意运动、震颤、恶心和呕吐、心血管刺激作用)的危险。10.西沙必利禁止与任何能延长QT间期的药物联用,以免增加心脏毒性。这些药物包括阿司咪唑、ⅠA类抗心律失常药、Ⅲ类抗心律失常药、马普替...
洛丁新
...Cibacene;Cibacen;Cibace;Zinadril;Briem分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:每片5mg,10mg,20mg。贝那普利的药理作用:贝那普利是一个前体药物,在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。后...
狄吉妥辛
...效应,血清治疗浓度为15~25mg/ml,血浆蛋白结合率达97%,主要经肝微粒体酶代谢消除,消除半衰期一般为4~7天。由肝汁排出,再循环后,最终由尿排出,80%皆为无活性代谢物。母体化合物经肾排泄量仅为10%~20%。在肝功能不良...
噻氯匹啶
...氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响,其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当ADP与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa),使后者结合纤维蛋白原而引起血小板聚...
循环系统药物;抗血栓药物;抗血小板制剂;西药中毒洋地黄毒甙
...效应,血清治疗浓度为15~25mg/ml,血浆蛋白结合率达97%,主要经肝微粒体酶代谢消除,消除半衰期一般为4~7天。由肝汁排出,再循环后,最终由尿排出,80%皆为无活性代谢物。母体化合物经肾排泄量仅为10%~20%。在肝功能不良...
苯扎普利
...Cibacene;Cibacen;Cibace;Zinadril;Briem分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:每片5mg,10mg,20mg。贝那普利的药理作用:贝那普利是一个前体药物,在肝内水解成有活性的代谢产物贝那普利拉。后...
氟西汀
...汀有显著预防抑郁复发的作用。无三环类药的抗胆碱能及心血管系统的不良反应。因此类药一般需连续服用3~6个月,且价格偏高,影响了临床应用。氟西汀中毒:氟西汀(百忧解)为高选择性抑制突触前膜对5-HT的再摄取,延长...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物敌血栓
...氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响,其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当ADP与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa),使后者结合纤维蛋白原而引起血小板聚...
循环系统药物;抗血栓药物;抗血小板制剂;西药中毒力抗栓
...氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响,其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当ADP与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa),使后者结合纤维蛋白原而引起血小板聚...
循环系统药物;抗血栓药物;抗血小板制剂;西药中毒