红霉素肠溶微丸胶囊
...而抑制细菌蛋白质合成。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。化脓性链球菌、A组溶血性链球菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、脑膜炎双球菌、淋病双球菌、百日咳杆菌等也对本品敏感。本...
药品说明书蒿甲醚胶丸
...性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后,除网织红细胞数减少外,无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】蒿口服后易吸收。体内分布广泛,以脑中最多,肝、肾次之。体内的...
药品说明书蒿甲醚注射液
...性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后,除网织红细胞数减少外,无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】肌内注射后吸收快且完全。肌注10mg/kg后,血药达峰时间为7小时,峰...
药品说明书亚硝酸钠注射液
...绀、气急、昏厥、低血压、休克、抽搐。不良反应的程度除剂量过大外,还与注射本品速度有关。【禁忌】【注意事项】(1)对有心血管和动脉硬化的患者需要应用时,要适当减少剂量和减慢注射速度。(2)使用本品合成的亚...
药品说明书米索前列醇片
...峰值时间为15分钟,口服200μg,平均峰浓度为0.309μg/L,消除半衰期为36~40分钟。主要经尿排出。【适应症】本品与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天内的早期妊娠。【用法用量】在服用米非司酮36~48小时后,单次空...
药品说明书米索前列醇片
...峰值时间为15分钟,口服200mg,平均峰浓度为0.309mg/L,消除半衰期为36~40分钟。主要经尿排出。【适应症】本品与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天内的早期妊娠。【用法用量】在服用米非司酮36~48小时后,单次空腹...
药品说明书米索前列醇片
...峰值时间为15分钟,口服200mg,平均峰浓度为0.309mg/L,消除半衰期为36~40分钟。主要经尿排出。【适应症】本品与米非司酮序贯合并使用,可用于终止停经49天内的早期妊娠。【用法用量】在服用米非司酮36~48小时后,单次空腹...
药品说明书吡哌酸胶囊
...峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄,给药后24小时自尿液排出给药量的58%~68%,约20%自粪便排泄,少...
药品说明书;抗感染药消旋山莨菪碱片
...白色片。【药理毒理】具有外周抗M胆碱受体作用,能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛。对胃肠道平滑肌有松弛作用,并抑制其蠕动,作用较阿托品稍弱,其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱...
药品说明书吡哌酸片
...峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄,给药后24小时自尿液排出给药量的58%~68%,约20%自粪便排泄,少...
药品说明书;抗感染药