医疗器械经营监督管理办法
...督管理部门依法及时公布医疗器械经营许可和备案信息。申请人可以查询审批进度和审批结果,公众可以查阅审批结果。第二章经营许可与备案管理:第七条从事医疗器械经营,应当具备以下条件:(一)具有与经营范围和经营...
部门规章;医疗器械;法规文件医疗气功管理暂行规定
...构批准开展医疗气功活动的医疗机构,可以按本规定重新申请审批开展医疗气功活动以外,今后新开展医疗气功活动的暂限于县级以上中医医院、中西医结合医院、民族医医院、康复医院、疗养院和综合医院的中医科。第六条医...
法规文件北京市开办药品零售企业暂行规定
...可证》申办与核发程序:第二十一条开办药品零售企业,申请人应向拟办企业所在地药监分局提出筹建申请,并提交以下资料:(一)药品零售企业筹建申请;(二)工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》;(三...
法规文件脊柱X线摄影检查技术
...。禁忌证:无明确禁忌证。准备:1.认真核对X线摄影检查申请单,了解病情,明确检查目的和摄影部位。对检查目的、摄影部位不清的申请单,应与临床医师核准确认。2.根据检查部位选择适宜尺寸的胶片与暗盒。3.X线照片标记...
医疗技术名;手术出境水生动物检验检疫监督管理办法
...一节注册登记条件:第五条出境水生动物养殖场、中转场申请注册登记应当符合下列条件:(一)周边和场内卫生环境良好,无工业、生活垃圾等污染源和水产品加工厂,场区布局合理,分区科学,有明确的标识;(二)养殖用...
法规文件;管理办法农业转基因生物加工审批办法
...农业转基因生物安全知识的管理人员、技术人员。第五条申请《加工许可证》应当向省级人民政府农业行政主管部门提出,并提供下列材料:(一)农业转基因生物加工许可证申请表(见附件);(二)农业转基因生物加工安全...
法规文件国家食品药品监督管理局听证规则(试行)
...证,包括国家食品药品监督管理局依当事人、利害关系人申请组织的听证和依职权组织的听证。国家食品药品监督管理局在行政许可、行政处罚、行政立法、行政决策等过程中组织听证的,适用本规则。第三条听证应当遵循公开...
法规文件天然药物新药研究技术要求
...及评价标准需参照化学药品临床试验相关技术指导原则。申请人申请天然药物临床试验时既可一次性申请进行临床试验并提供支持临床试验的药学和非临床试验资料,也可根据具体情况申请阶段性(Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期)临床试验...
法规文件进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定
...安全国家标准食品许可管理规定》,制定本规定。第二条申请进口无食品安全国家标准食品的单位或者个人(以下简称申请人)应当向卫生部审评部门提交申报资料原件1份,复印件4份及样品1件。申报资料应当按照下列顺序排列...
法规文件新食品原料安全性审查规程
...法律、法规要求,结合《新食品原料申报与受理规定》对申请材料进行评审,提出技术评审意见,并对技术评审意见负责。第八条专家评审委员会应当对下列内容进行重点评审:(一)研发报告应当完整、规范,目的明确,依据...
新食品原料;法规文件