蛋白质
...大分子复合体的结构进行解析。截至到2008年2月,蛋白质数据库中已存有接近50,000个原子分辨率的蛋白质及其相关复合物的三维结构的坐标。蛋白质的生物化学性质:细胞色素c的NMR溶液结构,显示了蛋白质的动态结构。蛋白质并...
生物学;营养学;蛋白质与氨基酸;人体必需的营养素林业生物能源原料基地检查验收办法
...位;各项因子调查结果应当制表,一并录入计算机,建立数据库。小班(地块)面积应按比例标绘在1∶5万地形图上,并标注小班(地块)号,建立地理信息数据库。第十三条自查报告自查结束后,建设单位应将自查情况及时上...
法规文件;能源国家临床专科能力评估办法(试行)
...评估是指国家和省级卫生健康行政部门根据临床诊疗客观数据,运用评估指标和模型,对医疗机构某一临床专科进行医疗能力综合评估的活动。第四条国家卫生健康委负责组织国家临床专科能力评估工作,各省级卫生健康行政部...
词条;法规文件;医疗机构管理抗病毒药物病毒学研究申报资料要求的指导原则
...病毒药物的注册申请也逐渐受到各方面的关注。根据试验数据撰写的非临床和临床病毒学研究报告是审评抗病毒药物的临床试验申请和上市申请的重要资料。本指导原则旨在帮助研发抗病毒药物或生物制品(例如:治疗性蛋白和...
法规文件药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...专职护士。(六)其他人员。主要包括:项目管理人员、数据管理人员、统计人员、质控人员、研究助理等,均应具备相应的资质和能力。第十一条Ⅰ期试验研究室应有相应的人员培训和考核管理制度。培训内容包括临床试验相...
2010年国家药品不良反应监测年度报告
...报告数量的稳步上升。目前,全国药品不良反应病例报告数据库中已累积超过了300万份病例报告,每百万人口报告率超过500份。但同时应看到,我国各地区监测工作发展依然不平衡,不同地区监测水平存在明显差异;药品生产、...
法规文件痛风及高尿酸血症临床路径(2016年版)
...病人自我评估、用药和生活方式指导、血尿酸自我监测、数据库录入)病情变异记录□无□有,原因:1.2.护士签名医师签名时间住院第2-3天住院第4-10天诊疗工作□上级医师查房,完成上级医师查房记录□根据患者病情调整诊断...
临床路径;2016年版临床路径已上市抗肿瘤药物增加新适应症技术指导原则
...充提供更多的信息,如研究方案、详细的基线情况、统计数据库、病例记录表等,可作为更有力的证据来支持该新申请的批准。采用研究者发起的临床研究(IIT)申请增加新适应症时,申请人还应提供在IIT研究和已发表研究文献...
法规文件健康成年志愿者首次临床试验药物最大推荐起始剂量的估算指导原则
...合物是否可以成药,第一次验证在此之前获得的所有动物数据与人体的相关性。在物种差异尚未完全明确的情况下,它是安全性风险最高的一个临床试验。因而,在试验设计和具体实施上要格外慎重。首次临床试验一般以单次、递...
法规文件WS/T 402-2012 临床实验室检验项目参考区间的制定
...。5.5样本处理与储存严格按照WS/T225的规定进行。6参考值数据的检测、要求和分析:6.1检测系统的要求:检测系统要求如下:a)参加室间质评,成绩合格。b)进行室内质控,变异系数(CV)在允许的范围内。c)条件允许时,应...
中华人民共和国卫生行业标准