阿卡波糖片
...糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服20...
药品说明书阿卡波糖片
...糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服20...
药品说明书注射用羧苄西林钠
...时静脉滴注69~103mg/Kg本品后,第2日至第17日脑脊液内药物浓度为2.3~24.5mg/L。约2%在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2b)为1~1.5小时。大部分以原形通过肾小球滤过和肾小管分泌清除,小部分经胆道排泄。血液透析可清除本品,腹膜...
药品说明书;抗感染药盐酸二甲双胍肠溶胶囊
...急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况禁用。(2)过度饮酒者、脱水、痢疾、营养不良者,对本品和双胍类药物过敏者禁用。【注意事项】(1)Ⅰ型糖尿病不应单独使用。(2)定期检查血糖、...
药品说明书盐酸二甲双胍肠溶胶囊
...急性心肌梗死、严重感染和外伤、重大手术以及临床有低血压和缺氧情况禁用。(2)过度饮酒者、脱水、痢疾、营养不良者,对本品和双胍类药物过敏者禁用。【注意事项】(1)Ⅰ型糖尿病不应单独使用。(2)定期检查血糖、...
药品说明书琥乙红霉素片
...蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外...
药品说明书;抗感染药注射用羧苄西林钠
...时静脉滴注69~103mg/kg本品后,第2日至第17日脑脊液内药物浓度为2.3~24.5mg/L。约2%在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2b)为1~1.5小时。大部分以原形通过肾小球滤过和肾小管分泌清除,小部分经胆道排泄。血液透析可清除本品,腹...
药品说明书注射用甲硝唑磷酸二钠
...学名称为:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇-磷酸酯二钠盐一水合物。结构式:分子式:C6H8N3Na2O6P·H2O分子量:313.12【性状】本品为类白色或微黄色粉末。见光渐变黄色。【药理毒理】本品为甲硝唑的前体药物,在体内经水解产生相应量...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...蛋白质合成。【药代动力学】本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外...
药品说明书;抗感染药复方酮康唑乳膏
...-肾上腺(PHA)轴的抑制,部分患者可出现柯兴综合征、高血糖及尿糖等表现,因此本品不能长期、大面积应用,亦不宜采用封包治疗。(6)本品应用于面部、腋部及腹股沟等皮肤折皱部位时,应在医师指导下使用。(7)如伴有...
药品说明书