注射用舒巴坦钠
...白色或类白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为半合成b内酰胺酶抑制药,对淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和乙酸钙不动杆菌有较强抗菌活性,对其他细菌的作用均甚差,但对金黄色葡萄球菌和多数革兰阴性菌所产生的b内酰胺酶有...
药品说明书阿莫西林胶囊
...、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产b内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后...
药品说明书阿莫西林片
...、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产b内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后...
药品说明书西咪替丁口服乳
...者血清浓度升高,休息时心率减慢;与苯妥英钠或其他乙内酰脲类合用,可能使后者的血药浓度增高,导致苯妥英钠中毒,必须合用时,应在5天后测定苯妥英钠血药浓度以便调整剂量。④与阿片类药物合用:有报告在慢性肾功...
药品说明书托西酸舒他西林胶囊
...巴坦其本身对细菌抑制作用弱,是一种竞争性不可逆的b-内酰胺酶抑制剂,它与b-内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。本品对多种革兰阳性与革兰阴性细菌有效。包括:金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐青...
药品说明书注射用氨曲南
...与大多数b-内酰胺类抗生素不同的是它不诱导细菌产生b-内酰胺酶,同时对细菌产生的大多数b-内酰胺酶高度稳定。【药代动力学】肌注吸收迅速、完全,正常受试者单次肌注1g,血药峰浓度可达45mg/L,达峰时间1小时左右。单次静...
药品说明书注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
...。舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的b内酰胺酶抑制药,与头孢哌酮联合应用后,可增加头孢哌酮抵抗多种b内酰胺酶降解的能力,对头孢哌酮产生明显的增效作用。【药代动力学】静脉注射本品(1g头孢哌酮,1g...
药品说明书盐酸芦氟沙星片
...。本品为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服吸收迅速而完全,健康志愿者单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为2.3mg/L,达峰时间约为3小时。血消除半衰...
药品说明书甲磺酸双氢麦角毒碱片
...磺酸双氢麦角开碱[甲磺酸双氢-α-麦角开碱:甲磺酸双氢-β-麦角开碱(2:1)]所组成.其结构式为:(略)分子式:分子量:【性状】本品为白色片。【药理毒理】动物试验表明甲磺酸双氢麦角碱改变脑的神经传递,有资料表明...
药品说明书醋羟胺酸胶囊
...本品为硬胶囊剂。【药理毒理】醋羟胺酸系尿素酶竞争性抑制药,具有与尿素相似结构的酰胺基,在体内与尿素酶生成螯合物,使该酶的活性受到抑制。尿素酶是尿路结石形成的生化诱发物。当它的活性受抑制后,尿素分解减少...
药品说明书;抗感染药