水杨酸毒扁豆碱注射液
...口服及注射都易吸收,在外周出现拟胆碱作用,也易透过血-脑脊液屏障。对中枢神经系统,小剂量兴奋,大剂量抑制。大部分在体内为胆碱酯酶水解,经肾排出量很少。一次皮下注射剂量的大部分在2小时内被破坏,仅小部分以...
药品说明书;眼科用药消旋山莨菪碱片
...分泌及扩瞳作用较弱,为阿托品的1/20~1/10。能解除微血管痉挛,改善微循环。因不易通过血-脑脊液屏障,故中枢作用亦弱于阿托品。【药代动力学】口服吸收较差,大鼠口服24小时后大部分留在胃肠道,尿中量少。人口服...
药品说明书复方奎宁注射液
...子显微镜观察,可见原虫的核和外膜肿胀,并有小空泡,血细胞颗粒在小空泡内聚合,此与氯喹的色素凝集有所不同。在血液中,一定浓度的奎宁可导致被寄生的红细胞早熟破裂,从而阻止裂殖体成熟。本品对红外期无效,长疗...
药品说明书口服补液盐Ⅱ
...停止。中度脱水应以静脉补液为主。【不良反应】1.高钠血症;2.水过多;出现上述两种情况应立即停药。3.呕吐,多为轻度。常发生于开始服用时,此时可分次少量服用。【禁忌】1.少尿或无尿;2.严重失水、有休克征象时应...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖
...痹不动。【药代动力学】口服很少吸收。口服后1~3小时血药浓度达峰值,一次口服11mg/kg时,血药峰值为0.05~0.13mg/L。50%~75%以上以原形药由粪便排出,约7%以原形药从胆管及尿中排出。【适应症】用于治疗蛔虫病、蛲虫病、十...
药品说明书戊四硝酯片
...子量:316.14【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为血管扩张药,药理作用与硝酸甘油类似,但作用缓慢持久。其作用机制为与细胞内巯基(SH)相互作用,形成一氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,...
药品说明书水杨酸钠碘化钠注射液
...作用与阿司匹林相似,但解热、镇痛作用较弱。本品无抗血小板聚集作用。急性毒性试验结果:大鼠腹腔注射LD50为780mg/Kg。【药代动力学】本品可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨...
药品说明书甘草锌颗粒
...蓄积。对大鼠慢性乙酸性胃溃疡、大鼠应激性胃溃疡、利血平诱发小鼠胃溃疡、幽门结扎引起的大鼠胃溃疡等四种模型均有一定的保护和促进溃疡愈合的作用,甘草的抗溃疡成分能增加胃黏膜细胞的“己糖胺”成分,提高胃黏膜...
药品说明书盐酸二甲双胍胶囊
...胶囊,内容物为白色粉末。【药理毒理】本品为双胍类降血糖药,不促进胰岛素的分泌,其降血糖作用机理是促进组织无氧糖酵解,使肌肉等组织利用葡萄糖的作用加强,同时抑制肝糖原的异生,减少肝糖的产生,使血糖降低。...
药品说明书单氯芬那酸片
...及解热作用。【药代动力学】吸收缓慢,口服后6小时达血药峰值,T1/2为9小时。【适应症】用于类风湿关节炎、骨关节炎及其他原因关节炎的关节肿痛,并可缓解其他疾病所致的轻、中度疼痛。【用法用量】口服一次0.2~0.4g,...
药品说明书;解热镇痛类