碘他拉酸
...合并,置50ml纳氏比色管中,加水使成40ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。游离碘:取本品0.20g,加氢氧化钠试液2.0ml溶解后,加稀硫酸2.5ml使析出,放置10分...
诊断用药注射用甲硝唑磷酸二钠
...液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准(中国药典1990年版二部附录58页)比较,不得更浓;如显色,与黄色7号标准比色液(中国药典1990年版二部附录57页第一法)比较,不得更深。碱度照甲硝唑磷酸二钠项下的方法试验,应...
氢溴酸加兰他敏胶囊
...水溶解后,滤过,滤液显溴化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。检查:含量均匀度取本品1粒,将内容物倾入10ml量瓶中,加浓氨水2~3滴,用甲醇分次清洗胶囊壳,合并洗液,加甲醇稀释到刻度,摇匀,滤过,弃去初...
富马酸酮替芬片
...取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在301nm的波长处有最大吸收。检查:含量均匀度:取本品1片,照含量测定项下的方法,自“置100ml量瓶中”起,依法测定,应符合规定(2010年...
抗组胺药多烯康
...易溶解,在水中不溶。相对密度:本品的相对密度(2010年版药典二部附录ⅥA)为0.905~0.920。折光率:本品的折光率(2010年版药典二部附录ⅥF)为1.480~1.495。酸值:不得过2.0(2010年版药典二部附录ⅦH)。碘值:不得低于300(2...
重酒石酸长春瑞滨
...保护期内,其它单位不得仿制。依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为+16.0°至+22.0°。鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。(2)取本品约15mg,置...
胆固醇
...,在乙醇中微溶,在水中不溶。熔点:本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为147~150℃。比旋度:取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度应为-...
药用辅料;乳化剂;软膏基质;生物学;营养学;脂类;类脂;人体必需的营养素美斯的侬
...,在石油醚或乙醚中极微溶解。熔点:本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为153~157℃。吸收系数:取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)...
美定隆
...,在石油醚或乙醚中极微溶解。熔点:本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为153~157℃。吸收系数:取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)...
利福昔明胶囊
拼音:lìfúxīmíngjiāonáng英文:RifaximinCapsules[2010年版药典]利福昔明胶囊药典标准:品名:中文名:利福昔明胶囊汉语拼音:LifuximingJiaonang英文名:RifaximinCapsules含量或效价规定:本品含利福昔明(C43H51N3O11)应为标示量的90.0%~1...
抗生素类