含毒性药材中成药转换为非处方药评价处理原则
...处方药转换为非处方药评价指导原则(试行)等6个技术文件的通知》食药监办注[2012]137号发布。正文:含毒性药材中成药转换为非处方药评价处理原则一、目的:为科学合理地评价含毒性药材中成药作为非处方药品种的安全性...
法规文件张勇民
...洽谈会会议组委会主席。已发表学术论文150篇,单篇最高引用次数173。获发明专利4项,培养博士生20余名。张勇民教授现在在法国国家科研中心与巴黎第6大学联合分子化学研究所从事生物活性糖类物质研究,担任巴黎第6大学博士...
人物百科;现代;药物化学家;法国科学院院士国家卫生计生委机关调查研究工作管理办法
...成为辅助决策的主要参考,以及制定有关政策措施和重要文件的参考依据;(二)通过在委机关信息刊物编发,积极推动卫生计生工作实践;(三)通过在委主管的报刊、网站等发布,促进卫生计生工作的社会宣传倡导。(四)...
法规文件;管理办法产品质量监督抽查管理办法
...出示组织监督抽查的部门开具的监督抽查通知书或者相关文件复印件和有效身份证件,向被抽查企业告知监督抽查性质、抽查产品范围、实施规范或者实施细则等相关信息后,再进行抽样。抽样人员应当核实被抽查企业的营业执...
法规文件;管理办法互联网药品交易服务审批暂行规定
...本业务流程说明及相关材料;(九)企业法定代表人证明文件和企业各部门组织机构职能表。第十一条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门收到申请材料后,在5日内对申请材料进行形式审查。决定予以受理的,发给...
法规文件江苏省药品监督管理条例
...营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供资质证明文件、票据等便利条件。第十五条药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药...
管理条例;法规文件医疗机构门诊质量管理暂行规定
...高。但国家关于医疗机构门诊质量管理的要求散布在多个文件中,不利于医疗机构开展门诊质量管理和门诊质量的持续改进。为保障医疗质量安全,指导医疗机构系统、规范的开展门诊质量管理,我委按照审慎、科学、严谨的原...
词条;法规文件;医疗机构管理医疗器械经营监督管理办法
...营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;(六)经营设施、设备目录;(七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录;(八)计算机信息管理系统基本情况介...
部门规章;医疗器械;法规文件麻醉药品和精神药品管理条例
...醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理;需要转让研究成果的,应当经国务院药品监督管理部门批准。第十二条药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规...
法规文件2010年农村改水改厕项目管理方案
...度,每月5日前汇总、上报上月厕所建设完成情况。项目文件要规范存档备查,改厕农户要进行统一编号。3.提高水质监测质量和监测能力。各地要采取有效措施加强项目管理和质量控制,规范项目执行各环节,组织督导检查、技...
法规文件;管理方案