盐酸曲马多注射液
...有镇咳作用,强度为可待因50%。不影响组胺释放。【药代动力学】本品血浆蛋白结合率4%。在肝内代谢,24小时约有80%的本品及代谢产物从肾排出。t1/2为6小时。【适应症】用于癌症疼痛,骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。【...
药品说明书青蒿素栓
...理学:本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】本品吸收后分布于组织内,以肠、肝、肾的含量较多。本品为脂溶性物质,易透过血脑屏障进入脑组织。在体内代谢快,主要从肾及肠道排出,24小时可排出84%,7...
药品说明书联苯双酯口服混悬液
...bsAg及HbeAg无阴转作用,也不能使肿大的肝脾缩小。【药代动力学】本品口服吸收约20~30%,肝脏首关作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。【适应症】临床用于慢性迁延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、药...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖
...不同的是其作用快,先显著收缩,其后麻痹不动。【药代动力学】口服很少吸收。口服后1~3小时血药浓度达峰值,一次口服11mg/kg时,血药峰值为0.05~0.13mg/L。50~75%以上以原形药由粪便排出,约7%以原形药从胆管及尿中排出。...
药品说明书;抗寄生虫药果糖酸钙注射液
...贮存,氨基酸的摄取和结合、维生素B12的吸收等。【药代动力学】钙在体内分布广泛,以骨内最多,肌肉次之,血浆蛋白结合率约为45%。体内的钙主要由尿排泄,少量由粪排除,唾液、汗腺、乳汁、胆汁和胰液也排除少部分。【...
药品说明书马来酸依那普利片
...血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。【药代动力学】依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢物——依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收,本品与食物同服,不影...
药品说明书蒿甲醚注射液
...反应。本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】肌内注射后吸收快且完全。肌注10mg/kg后,血药达峰时间为7小时,峰值可达到0.8mg/L左右,T1/2约为13小时。在体内分布甚广,以脑组织最多,肝、肾次之。主要通过...
药品说明书苯丁酸氮芥纸型片
...异性药物。对淋巴细胞有一定的选择性控制作用。【药代动力学】口服吸收完全,生物利用度大于70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半...
药品说明书五氟利多片
...作用,但镇静作用较弱,对心血管功能影响较轻。【药代动力学】口服吸收缓慢,24~72小时血药浓度达峰值,7日后仍可自血中检出。吸收后贮存于脂肪组织,缓慢释放,逐渐透入脑组织。大部分以原型从粪便中排出,少量经尿...
药品说明书溴新斯的明片
...大肠,尤其是结肠的蠕动,促进内容物向下推进。【药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1-3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%-2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持续时...
药品说明书