洋地黄毒苷片
...心房纤颤;缩短普肯野纤维有效不应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高达90%以上,口服1~4小时起效,8~14小时作用达峰,持续约14天。静注后0.5小时起效,4~8小时达最大效应。由于有较大蓄积...
药品说明书鹅去氧胆酸胶囊
...进行7a-脱羟分解后变成石胆酸(Lithocholicacid,LCA),LCA是口服CDCA后的主要代谢产物,正常人体约有1/5经回肠末端和结肠吸收,剩下的形成胆盐由粪便排泄。LCA主要在肝和肾脏内硫酸盐化,使对肝脏的毒性降低。LCA的硫酸盐在肠...
药品说明书枸橼酸喷托维林片
...于各种原因引起的干咳。【用法用量】1.成人常用量:口服,一次25mg,一日3~4次。2.小儿常用量:口服,5岁以上一次6.25~12.5mg,一日2~3次。【不良反应】偶有便秘,或有轻度头痛、头晕、口干、恶心和腹泻。【注意事项】...
药品说明书胶体果胶铋胶囊
...类别】本品为胃黏膜保护类非处方药药品。【药理作用】口服后可在胃黏膜上形成保护性薄膜,并能刺激胃黏膜上皮细胞分泌黏液,增加对黏膜的保护作用。此外,能杀灭幽门螺杆菌,促进胃炎愈合。【适应症】用于慢性胃炎。...
药品说明书苯磺酸氨氯地平片
...导致明显的外周血管扩张和低血压。【药代动力学】本品口服后吸收完全但缓慢,6~12小时达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%~90%,不受饮食影响。循环中的药...
药品说明书氟康唑胶囊
...毒理】1.药理本品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服或静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、...
药品说明书盐酸洛哌丁胺胶囊
...大便失禁或便急。本品半数致死量(LD50):105mg/kg(小鼠口服)、185mg(大鼠口服)。【药代动力学】本品与肠壁的高亲和力和明显的首过代谢,使其几乎不进入全身血液循环。本品口服吸收约40%,几乎全部进入肝脏代谢,原形...
药品说明书马蔺子素胶囊
...间延长或减少剂量而自行恢复。致畸试验:结果表明孕鼠口服马蔺子素300mg/kg连续10天,可引起25%的动物死亡,并可引起严重的胚胎毒性反应,使大部分孕鼠流产、早期吸收胎,但对胎鼠骨骼脏器并不引起畸形;60mg/kg组动物灌...
药品说明书吲哚美辛控释片
...列腺素合成受到抑制有关。【药代动力学】据报导,本品口服5-6小时后,血药浓度达峰值,峰浓度为16-18ng/ml。本品血浆蛋白结合率90%,少量吲哚美辛可透过血脑屏障。并可透过胎盘。肝内在微粒体酶作用下转化为O-去甲基...
药品说明书茶碱控释胶囊
...碱还有增强心肌收缩和轻微的利尿作用。【药代动力学】口服后在消化道内缓慢释放茶碱,吸收完全,能分布到全身各部分,还能通过胎盘。每12小时口服一次,血药浓度保持平稳状态,血药水平有较大个体差异。茶碱主要在肝...
药品说明书