托西酸舒他西林胶囊
...物为白色或微黄色的颗粒或粉末。【药理毒理】本品口服后,经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,氨苄西林为本品中的杀菌成分,作用于细胞活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。舒巴坦其本身对...
药品说明书苯丙酸诺龙注射液
...躯体骨骼生长,体重增加。【药代动力学】本品肌注100mg后,1~2天血药浓度达峰值,作用可维持1~2周。【适应症】①女性晚期乳腺癌姑息性治疗;②伴有蛋白分解的消耗性疾病的治疗。【用法用量】深部肌内注射:成人常用量...
药品说明书丙戊酸钠糖浆
...是通过代谢的降低或重吸收来达到。另外本品作用于突触后感受器部位模拟或加强GABA的抑制作用,对神经膜的作用则尚未完全阐明,可能直接作用于对钾传导有关的膜活动。【药代动力学】生物利用度近100%。半衰期(t1/2)为7~10...
药品说明书盐酸倍他司汀片
...C8H12N2·HCl分子量:209.12【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色或类白色【药理毒理】本品对脑血管、心血管,特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、脑及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压...
药品说明书双氯芬酸钠栓
...。【适应症】消炎镇痛类药。用于类风湿性关节炎,手术后疼痛及各种原因所致的发热。【用法用量】用时将栓剂取出,以少量温水湿润后,轻轻塞入肛门2cm处,成人一次50mg,一日50mg~100mg,或遵医嘱。【不良反应】(1)胃肠...
药品说明书双羟萘酸噻嘧啶颗粒
...去自主活动。与哌嗪不同的是其作用快,先显著收缩,其后麻痹不动。【药代动力学】口服后吸收极少,50%~75%以上的药物以原形自粪便中排出,约7%以原形从胆管及尿中排出。【适应症】用于治疗蛔虫病、蛲虫病、钩虫病、鞭...
药品说明书注射用氨磷汀
...物。它在组织中被与细胞膜结合的碱性磷酸酶水解脱磷酸后,成为具有活性的代谢产物WR-1065,其化学结构式为H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巯基具有清除组织中自由基的作用,故能减低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。【药代动力...
药品说明书盐酸克林霉素溶液
...,对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】本品口服后在胃肠道内迅速吸收,不被胃酸破坏,空腹口服本品的生物利用度为90%,进食不影响其吸收。口服本品150mg、300mg及600mg后的血药峰浓度分别约为2.5mg/L、4mg/L及8mg/L,达峰...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为...
药品说明书醋酸泼尼松龙片
...活性形式存在,无需经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1-2小时血药浓度达峰值,T1/2为2-3小时。在血中本品大部分与血浆蛋白结合,游离和结合型代谢物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可经乳汁排出。【适应症】用...
药品说明书;激素类及内分泌类