注射用洛铂
...属烷化剂(广义)本品对多种动物和人肿瘤细胞株有明确的细胞毒作用,与顺铂的抑瘤作用相似和较强,对耐顺铂的细胞株,仍有一定的细胞毒作用。2.毒理:大鼠、犬的长期毒性试验表明,其毒性与卡铂相似,主要毒性为骨...
药品说明书尼莫地平注射液
...】尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑...
药品说明书甘氨酸茶碱钠片
...二酯酶,使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力,...
药品说明书盐酸妥拉唑啉片
...白色。【药理毒理】药理作用本品为短效a阻制剂。对a体的阻断作用比酚妥拉明弱,通过扩张外周血管而降压,但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具有拟交感活性(心脏兴奋,变力与变时作用),也有...
药品说明书盐酸妥拉唑啉注射液
...:193.67【性状】【药理毒理】本品为短效?阻制剂。对??体的阻断作用比酚妥拉明弱,通过扩张外周血管而降压,但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具有拟交感活性(心脏兴奋,变力与变时作用),也有...
药品说明书考来烯胺散
...及其化学名称为:聚苯乙烯季胺型强碱性阴离子交换树脂的氯化物。其结构式为:分子式:分子量:【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品在小肠内与胆酸结合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而随粪便排泄。...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...品主要成份为:棕榈氯霉素(B型)。其化学名称为:(B晶型的)D-苏-(-)-N-[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-a-棕榈酸酯。结构式:(参见棕榈氯霉素(B型)颗粒)分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色...
药品说明书异烟肼注射液
...名:英文名:IsoniazidInjection汉语拼音:YiyanjingZhusheye本品的主要成分为异烟肼,其化学名为4-吡啶甲酰肼。化学结构式如下:分子式:C6H7N3O分子量:137.14【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为抗结核药。异...
药品说明书;抗感染药哈西奈德溶液
...理毒理】1.抗炎作用本品为局部用药,为高效含氟和氯的皮质类固醇,具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...nxuanye本品主要成分为棕榈氯霉素(B型),其化学名为(B晶型的)D-苏-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-α-棕榈酸酯。其结构式为:分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色乳状混悬液;味甜。【药...
药品说明书;抗感染药