沙丁胺醇气雾剂
...气雾吸入时对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小。【药代动力学】吸入本品200mg,血药浓度峰值为2.95和3.57mmol/L,吸入400mg则为1.41和5.69mmol/L。峰浓度出现于吸入后的3~4小时,平均半衰期为4.6小时,48小时从尿排出77.5~96.8%,代谢...
药品说明书蒿甲醚胶丸
...反应。本药有一定的胚胎毒性,表现为胚胎吸收。【药代动力学】蒿口服后易吸收。体内分布广泛,以脑中最多,肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基,缓慢和不完全地代谢为双氢青蒿素。其半衰期为13小时。主要通过粪便排...
药品说明书氯贝酸铝片
...脂蛋白(特别是极低密度脂蛋白)的释放和胆固醇合成,改变肝脏甘油三酯合成,加强脂蛋白酯酶的作用,增加固醇类分泌并从粪便中排出,以及增加循环中甘油三酯(极低密度脂蛋白)的清除;本品的抗尿崩作用来自本品刺激...
药品说明书贝诺酯片
...g;小鼠经口LD50为2000mg/Kg,腹腔注射LD50为1255mg/Kg。【药代动力学】口服后以原形吸收,吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚。原形药的T1/2约为l小时。进一步在肝中代谢,主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排...
药品说明书果糖酸钙注射液
...贮存,氨基酸的摄取和结合、维生素B12的吸收等。【药代动力学】钙在体内分布广泛,以骨内最多,肌肉次之,血浆蛋白结合率约为45%。体内的钙主要由尿排泄,少量由粪排除,唾液、汗腺、乳汁、胆汁和胰液也排除少部分。【...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药注射用胰蛋白酶
...脓液等粘性分泌物;促使局部药液迅速扩散吸收。【药代动力学】【适应症】用于清除血凝块、脓液、坏死组织及炎性渗出物,用于坏死性创伤、溃疡、血肿、脓肿及炎症等的辅助治疗。眼科用本品治疗各种眼部炎症、出血性眼...
药品说明书复合氨基酸胶囊
...质,且大部分在人体内不能合成,或合成量不足。【药代动力学】本品主要在小肠吸收,相对生物利用度为98%±12%,吸收后首先进入肝脏,一部分参与蛋白质合成,另一部分进入血液,补充血清氨基酸池,改善血清氨基酸谱,进...
药品说明书来曲唑片
...和抗雌激素药物相比,来曲唑的抗肿瘤作用更强。【药代动力学】口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过...
药品说明书麦角胺咖啡因片
...咖啡因合用疗效比单用麦角胺好,副作用也较轻。【药代动力学】麦角胺口服吸收少(约为60%)而不规则,与咖啡因合用可提高麦角胺的吸收并增强对血管的收缩作用。口服一般在1~2小时起效,0.5~3小时血浓度达峰值。消除T1/...
药品说明书硝酸异山梨酯注射液
...荷下降。心脏前后负荷的降低使心肌耗氧量减少。【药代动力学】经静脉给药,迅速分布至全身,在心脏、脑组织和胰腺中含量较高,脂肪组织、皮肤、大肠、肾上腺和肝脏含量较低,血浆蛋白结合率低。经至肝脏时,大部分药...
药品说明书