阿片酊
...色液体;与水振摇能起多量泡沫。【药理毒理】同吗啡。口服吸收比吗啡(纯品)慢;长期服用有明显耐受性,依赖性强,戒断症状显著,用量宜逐渐递减。吸阿片的产妇,新生儿在30分钟左右即可出现戒断(断瘾)症状。【适应...
药品说明书;镇痛药吡嗪酰胺胶囊
...用,而影响细菌的正常代谢,造成死亡。【药代动力学】口服后在胃肠道内吸收迅速而完全。广泛分布于全身组织和体液中,包括肝、肺、脑脊液、肾及胆汁。脑脊液内药浓度可达血浓度的87%~105%。蛋白结合率约10%~20%。口服2...
药品说明书地高辛片
...黄提纯制得的强心甙,其特点是排泄较快而蓄积性较小。口服主要经小肠上部吸收,吸收不完全,也不规则,口服吸收率约75%,生物利用度:片剂为60%~80%,口服起效时间0.5~2小时,血浆浓度达峰时间2~3小时,获最大效应时间...
药品说明书乳酸菌素散
....0%。【性状】本品为淡黄色粉末;味酸甜。【药理毒理】口服后生成的乳酸可增加胃内酸度,促使主细胞分泌的胃蛋白酶原转变为胃蛋白酶,还能提高胃蛋白酶活性;在肠内分解糖产生乳酸,使肠内酸度增高,从而肠内抑制腐败...
药品说明书跌打药酒
...跌打损伤,瘀血肿痛,筋骨酸痛。【规格】【用法用量】口服,一次10~20毫升,一日2~3次;外用,擦患部。【不良反应】【禁忌】1.儿童、孕妇禁用。2.经期及哺乳期妇女禁用。3.对酒精过敏者禁用。4.肝肾功能不全者禁止口服...
药品说明书吡嗪酰胺片
...用,而影响细菌的正常代谢,造成死亡。【药代动力学】口服后在胃肠道内吸收迅速而完全。广泛分布于全身组织和体液中,包括肝、肺、脑脊液、肾及胆汁。脑脊液内药浓度可达血浓度的87%~105%。蛋白结合率约10%~20%。口服2...
药品说明书铝镁加混悬液
...本品为抗酸与胃黏膜保护类非处方药药品。【药理作用】口服后可中和胃酸,并可在炎症处的溃疡表面形成保护膜,抵御胃酸的侵袭而具有收敛作用。【适应症】用于缓解胃酸过多引起的反酸,胃烧灼感和胃痛。【用法用量】口...
药品说明书碳酸氢钠片
...、胃灼热感(烧心)、反酸。【规格】0.5克【用法用量】口服。一次1~2片,每日3次。【不良反应】中和胃酸时所产生的二氧化碳可能引起嗳气、继发性胃酸分泌增加。【禁忌】【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天,症状未...
药品说明书甘氨酸茶碱钠片
...更显著,因此有益于改善呼吸功能。【药代动力学】本品口服吸收后分解为茶碱。成人口服本品330mg,2小时左右茶碱血药浓度达峰值(15.62±0.64mg/ml),5~6小时后主要经肝脏代谢,其余部分由尿排出。【适应症】适用于支气管哮...
药品说明书阿片酊
...色液体;与水振摇能起多量泡沫。【药理毒理】同吗啡。口服吸收比吗啡(纯品)慢;长期服用有明显耐受性,依赖性强,戒断症状显著,用量宜逐渐递减。吸阿片的产妇,新生儿在30分钟左右即可出现戒断(断瘾)症状。【药...
药品说明书